碘普罗胺
出处：按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《最新药物手册》第504页（1132字）
1986年瑞士上市。
【别名】约普罗酰胺，优维显，二丙醇胺异肽氨酸，二丙醇胺异酞氨酸，碘普胺，Ultravist，Iopromidum，Iopromide。
【药理】为非离子型低渗造影剂，可减低因高渗透压引起的不良反应。溶液呈中性，所以不会影响带电荷的蛋白质和细胞膜结构，也不干扰体内电解质平衡，因而对红细胞、内皮细胞及体液影响小。其优点有：直接用于血管造影，基本无疼痛；内皮细胞耐受性好；不良反应轻微；对心律几乎无影响；也不会降低心肌收缩力；神经系统有良好耐受性；口服本药液不被胃肠道吸收。注入血管内，很快分布于细胞外液。静脉注射数分钟后，肾脏内药物浓度达到峰值，血液及肝脏内次之，肌肉内最少。不透过血脑屏障，但少量可透过胎盘屏障。静脉注射后，如肾脏功能良好，在血液内生物T1／2为3min。全部造影剂经肾小球滤过，在3h从肾脏排泄60%，24h排泄92%。有2%左右在6d后从粪便排泄。可有极少量从乳汁中排泄。
【用途与用法】优维显240适用于四肢静脉造影，优维显300适用于四肢及体静脉、动脉造影，优维显370则适用于动脉及心脏造影。用量视适应症而定。CT增强扫描可用优维显240或300100ml。腹部血管造影可用优维显30050～100ml。婴幼儿尿路造影应用优维显3001．5～3ml／kg。
【不良反应】偶有短暂一过性皮肤发红、发热感。罕见恶心、呕吐等不良反应。
【制剂】优维显240，注射剂，240mgI／ml，50ml／支。优维显300，注射剂，300mgI／ml，20ml／支，50ml／支。优维显370，注射剂，370mgI／ml，20ml／支，50ml／支，100ml／支。广州先灵药业。
【临床评价】本品为非离子型造影剂，在水中稳定，全身耐受性优于离子型造影剂，神经系统耐受性好，对心血管系统无影响，对凝血功能、纤维蛋白溶解功能及补体活性都无明显影响，在尿道中显影良好。
【注意事项】对有机碘造影剂过敏者、肝、肾功能不全者、心、肺功能不全者、广泛脑血管硬化者、严重糖尿病者、潜伏性甲状腺功能亢进者、多发性骨髓瘤患者慎用。嗜铬细胞瘤患者，用药后容易引起高血压危象，可在用药前预先给予α受体阻断剂。小儿肾发育尚不成熟，需较大剂量应用方可显影满意。孕妇禁用。