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十碳酸氢铵的测定

出处:按学科分类—农业科学 中国农业出版社《果树施肥手册》第209页(2849字)

采用二乙三胺五乙酸法测定硝态氮、磷、钾、锌、铁、锰、铜。

方法原理:用1MNH4HCO3和0.005M DTPA(二乙三胺五酸)作为浸提剂。DTPA作为螯合剂,可使锌、铁、锰、铜成为络离子;而NH4+又可将交换性钾代换到溶液中。在溶液pH7.6时,DTPA可以提取铁,振荡过程中,由于放出二氧化碳,使溶液的pH升高。当pH提高时,HCO3即转变为CO32-,碳酸根离子能将磷酸钙中的钙转变成碳酸钙沉淀,从而提高了磷的溶解度。

本法测得的钾与中性醋酸铵法相关性很高;测得的磷与奥逊法(0.5M NaHCO3)相关性很高;而测得的锌、铁、锰、铜与DTPA法相关性很高。

仪器:原子吸收分光光度计,火焰光度计,可见紫外分光光度计等。

试剂:

①提取剂:称取1.9700克DTPA加水溶解,洗入1升容量瓶中,加水约至800毫升,加1∶1NH4OH液2毫升(防止加NH4HCO3时起泡沫),DTPA溶解后,加入79.060克NH4HCO3,完全溶解后,用NH4OH调节pH为7.6,最后定容至1升。

②定磷用钼酸铵、酒石酸锑钾液、显色剂等,与奥逊法相同。

③硫酸锑溶液:0.5克金属锑溶于80毫升浓H2SO4中,小心加水20毫升,加酸时产生的热有助于金属锑的溶解,但注意勿使溶液飞溅。

④变色酸(CTA):0.00137M变色酸或4,4-二羟基2,7-萘磺酸二钠盐溶液,后者的制法是0.5克CTA溶于4.04克浓H2SO4中,该液可与生成有色溶液。

⑤活性碳。

标液(50毫克/千克氮):同测定有关试剂。

⑦锌标液(1000毫克/千克锌):1.0000克纯金属锌溶解在5~10毫升浓HCl中,蒸发至将近干,用提取剂准确稀释至1升。

⑧铁标液(1000毫克/千克铁):1.0000克纯金属铁溶解在5~10毫升浓HCl中,蒸发至近干,用提取剂稀释至1升。

⑨锰标液(1000毫克/千克锰):1.582克MnO2或1.000克高纯金属锰,溶于5毫升盐酸,蒸发至近干,用提取剂稀释至1升。

⑩铜标液(1000毫克/千克铜):1.0000克纯铜溶于尽量少的浓HNO3中,再加5毫升浓HCl,蒸发至近干,用提取剂稀释至1升。

⑾钾标液(1000毫克/千克钾):同双酸法测定钾、钙、镁、钠法的试剂,只是提取剂用1M NH4HCO3-0.005MDTPA液。

测定方法:

①称取过2毫米筛孔的风干土样10克,放入塑料瓶中,加活性碳1勺(约5厘米3),再加20毫升提取剂,加塞振荡15分钟,干过滤。

的测定(变色酸法):吸取滤液0.3毫升放入20毫升试管中,加硫酸锑液2.0毫升,接着加CTA液6.5毫升。充分摇匀,静置2.0小时,然后在420纳米波长下比色。

③磷的测定:吸取滤液1毫升,置于25毫升容量瓶中,加4毫升水,5毫升显色剂,摇匀后加水定容,摇匀放置15分钟,在880纳米波长下比色。

④钾的测定:滤液可直接用原子吸收分光光度计或火焰光度计测定。如果溶液中钾的浓度太高,在原子吸收分光光度计上可用404纳米波长测定,以降低其灵敏度。

⑤锌、铁、锰、铜的测定:滤液直接用原子吸收分光光度计测定。

⑥标准曲线的绘制:

铁、锌、锰、铜系列标液:从铁、锌、锰、铜标液(各1000毫克/千克)中各吸取5毫升,分别放在4个100毫升容量瓶中,加提取剂至刻度,即为含铁、锌、锰、铜各50毫克/千克的稀释液,再吸取此稀释液各0.1~10毫升,放入50毫升容量瓶中,用提取液稀释定容后即为铁、锌、锰、铜0.1~10毫克/千克的系列混合标液。用原子吸收分光光度计测定其含量。

钾的系列标液:配法同双酸法,用NH4HCO3-DTPA浸提剂稀释定容,用火焰光度计测定。

磷系列标液:同双酸法测定磷中标准系列液的配制。配好的系列标液也只吸取1毫升,加4毫升水和5毫升显色剂,最后定容至25毫升,比色。系列标液:用NH4HCO3-DTPA浸提剂稀释配制好的系列标液,和待测液一样,也只吸取0.3毫升,加水、硫酸锑和CTA试剂显色(最终体积为12毫升)和比色。

结果计算:

土壤中氮()(毫克/千克)=溶液中氮(毫克/千克)×2

土壤中磷(毫克/千克)=溶液中磷(毫克/千克)×2

土壤中锌(毫克/千克)=溶液中锌(毫克/千克)×2

土壤中铁(毫克/千克)=溶液中铁(毫克/千克)×2

土壤中锰(毫克/千克)=溶液中锰(毫克/千克)×2

土壤中铜(毫克/千克)=溶液中铜(毫克/千克)×2

注意事项:

①提取剂pH可影响测定结果,在使用前需校正pH。

②硫酸锑在测定中的作用是掩蔽Cl的干扰。土壤风干或贮存都不影响上述元素的测定。本法测定土壤有效锌、铁、锰、铜盈亏范围参考表3-26。

表3-26 NH4HCO3-DTPA法土壤有效锌、铁、锰、铜盈亏范围

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