氯马斯汀

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《皮肤科药物手册》第67页（781字）

【别名】：克敏停；吡咯醇胺；克拉马汀；他维静

【制剂规格】 片剂：1mg，2mg；针剂：2mg。富马酸盐(1.34mg富马酸氯马斯汀相当于氯马斯汀1mg)。

【药理作用】 本品为第二代强效H1受体拮抗剂，作用强度是氯苯那敏的10倍，能阻断组胺与H1受体结合，减少毛细血管的渗透性，从而抑制其引起的变态反应。据文献报道，本品不仅对嗜碱性粒细胞和肺组织所释放的组胺有对抗作用，而且在高浓度时对细胞毒素也有一定的对抗作用，提示该药对过敏性疾病具有多方面的治疗作用。本品有显着的止痒作用，对中枢神经抑制作用较轻。口服吸收迅速，30 min起效，约4 h作用达峰值，作用可持续12h，药物经消化道黏膜吸收后，较多分布于肝、肾、肺、脾等脏器。主要由尿及粪便排泄，约45% 经尿排泄，约19% 经粪便排泄，已知的代谢物有葡萄醛酸复合物。

【适应证】 用于治疗荨麻疹、湿疹及其他过敏性瘙痒性皮肤病等，亦可用于治疗虫咬性皮炎、花粉症、过敏性鼻炎等。

【用法、用量】 ①口服：每次2mg，早、晚各服1次。②肌注：每日2～4mg。

【药物相互作用】 本品能增强镇静剂或乙醇的效应，合并用药时应谨慎。

【不良反应】 偶见轻度嗜睡、恶心、呕吐、食欲不振等。中枢抑制作用微弱，因而嗜睡等反应轻微且少见，停药后自行消失。过量可能引起精神混乱。

【注意事项】 ①禁用于新生儿及早产儿；②慎用于孕妇及哺乳期妇女；③用药期间不应驾车及从事高空作业。