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巯嘌呤

出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第434页(749字)

【制剂规格】:

片剂:25mg,50mg,100mg。

【药理作用】:

为抗嘌呤类抗肿瘤药物。在体内转化成6-巯基嘌呤核苷酸才有作用,能抑制嘌呤的生物合成,并抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸,且可做为6-硫代鸟嘌呤参入DNA及RNA从而对瘤细胞产生细胞毒作用。亦为免疫抑制剂。

【药动学】:

口服吸收不全,吸收后广泛分布于各组织中,血浆蛋白结合率约20%。在体内氧化成6-硫代尿酸、甲基化去硫化合物。有一定蓄积作用,24h有50%由尿中排出,尿中排出的原药不足5%。T1/2约为1.5h。

【适应症】:

用于急性淋巴细胞及粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病急变期及朗格汉斯(Langerhans)组织增生症。对恶性淋巴病和多发性骨髓瘤也有一定疗效。

【用法、用量】:

口服:白血病,每日2~3mg/kg,每日1次或分2~3次,根据血象改变调整剂量,1个疗程为2~4个月。

【不良反应】:

可有白细胞及血小板减少等骨髓抑制。常见恶心、呕吐、厌食等胃肠道反应及口腔、肠道溃疡。亦可见胆汁淤积性黄疸、皮疹、肿瘤溶解综合征。

【药物相互作用】:

别嘌醇能延迟本品代谢,提高作用2~4倍。

【注意事项】:

用药前及用药期间应严格检查血象。监测肝功能。在肿瘤细胞大量溶解时,应预防高尿酸血症,尿酸盐沉淀需大量饮水、碱化尿酸。

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