西酞普兰

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第51页（590字）

【别名】：喜普妙

【制剂规格】 片剂：氢溴酸盐，20mg。

【药理作用】 是一种高选择性5-羟色胺回收抑制剂，对其他神经递质受体影响较小。口服易吸收，达峰时间为2～4 h，蛋白结合率低于80%，半衰期为33～36 h，在尿及粪便中排泄。

【适应证】 适用于治疗各种抑郁症。也可用于强迫症、惊恐发作及老年性痴呆。

【用法、用量】 口服：10～20mg/d，早、晚各1次，最高可达40～60mg/d。老年及肝功能减退者不宜超过30mg/d。

【药物相互作用】 与单胺氧化酶抑制剂合用会引起5-羟色胺综合征；西咪替丁可引起西酞普兰稳态血浓度中度增加。未发现与抗精神病药及苯二氮类药物有相互作用。

【不良反应】 主要是恶心、呕吐、头痛、出汗、口干、震颤和失眠，但较轻微。偶见性功能障碍、癫发作等不良反应。

【注意事项】 ①和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，不能与单胺氧化酶抑制剂合用，如需换药，均需停药7～14d后再用；②妊娠期、哺乳期妇女慎用。