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神经降压素

出处:按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《心脏病学词典》第289页(586字)

1973年由Carrway和Leman分离纯化的一种生物活性多肽。

除了神经降压素外,爪蛙素、神经调素N的结构都与神经降压素相似,可能同属一个肽类家族。神经降压素的互补去氧核糖核酸已克隆出来,它由1500个碱基对组成,可以转录成传信核糖核酸,并可表达出由170个氨基酸组成的神经降压素前体。神经降压素主要分布于脑及胃肠系统中,约85%在肠道,10%在脑中,故主要为肠肽,具有抑制胃液分泌,抑制胃肠运动、刺激胰液和肠粘膜分泌电解质及促进胰多肽释放等方面的作用。

在心脏,神经降压素主要分布于窦房结、房室结、心房、心室和乳头肌,其中心房的含量高于心室,右心房含量高于左心房。

心脏内神经降压素的含量约为0.7~1.2pmol/g组织。在血管系统,包括主动脉、冠状动脉、腔静脉、小动脉、小静脉和毛细血管壁都有神经降压素神经支配,其含量约为0.38~1.1pmol/g组织。

神经降压素在血浆中有水平约为20pmol/g组织,其半衰期只有40秒。主要在肝、肾中代谢。

神经降压素具有强烈的舒张血管、降低血压作用。但是,对门静脉、冠状血管和皮下脂肪中的血管,则具有明显的缩血管效应。

此外,神经降压素尚有增加血管通透性作用。研究证明,神经降压素在体外循环心脏直视手术早期,在溃疡性结肠炎和肠易激综合征时,均有明显改变,其临床意义尚需进一步阐明。

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