食管克罗恩病

出处：按学科分类—医药、卫生 科学技术文献出版社《消化内科疾病诊断标准》第18页（863字）

克罗恩病为一种侵犯消化道全层的病因不明的慢性炎症，可累及全消化道各部位，以小肠及结肠受累多见。仅限于食管者称为食管克罗恩病，极少见，国外报道发病率小于1%，国内报道食管克罗恩病的发病率仅为0.32%，儿童较成人多见。累及食管者多数伴有其他部位如回肠、结肠病变。

1.病因 发病可能与免疫异常、感染和遗传因素有关，主要病变为增生性(肉芽肿性)炎症合并纤维化与溃疡。

2.病理 活检组织学常表现为非特异性的急慢性炎症、水肿、纤维化，少数可发现非样肉芽肿，由于病变常发于黏膜固有层和黏膜下层，活检常太浅而不能发现病灶，因而影响诊断价值。

3.内镜检查 内镜下早期表现为黏膜充血、水肿、脆性增加、糜烂、多发性浅表性圆形溃疡(阿弗他溃疡)，溃疡周围可肿胀隆起，随病情进展出现黏膜皱襞结节状增厚或呈鹅卵石样改变，还可有假性息肉、管腔狭窄或瘘管形成。

4.临床表现 食管克罗恩病症状常不典型，主要表现为吞咽困难和吞咽疼痛，常为进行性，可伴有胸骨后痛、烧心、上腹痛等，发生食管支气管瘘者可有呛咳等相应症状。全身表现如发热、消瘦、贫血、关节痛等见于较严重患者或伴消化道其他部位克罗恩病者。

5.诊断标准 具有下述1～3者为疑诊，再加上4～6三项中之任何一项者可确诊，然而有第4项者，只要再加上1～3三项中的任何两项亦可确诊。见表1-3。

表1-3 克罗恩病诊断要点

6.鉴别诊断 食管克罗恩病如果与易识别的肠道病变并存诊断较易，但单独存在时则需和真菌性食管炎、食管结核、食管结节病鉴别，可在内镜下进行真菌和细菌涂片染色和培养与前两者鉴别，后者则较难鉴别。