Folin-酚法

出处:按学科分类—医药、卫生 中国科学技术出版社《食物营养分析实用手册》第113页(2777字)

福林-酚法是测定蛋白质应用非常广泛的一种方法,其显色原理为:在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质——铜复合物。蛋白质——铜复合物还原磷钼酸——磷钨酸试剂,生成蓝色物质。在一定条件下,蓝色强度与蛋白质含量成正比。

本法的优点是操作简便、灵敏度高,较双缩脲法灵敏100倍。缺点是各种蛋白质的酪氨酸含率不同,生色强度也不同。因此最好使用同种蛋白质作标准。同时干扰物质较多。所以也出现了不少修改的方法。

方法一:劳里法

试剂

(1)试剂A:(甲)10克碳酸钠,2克氢氧化钠和0.25克酒石酸钾钠,溶解于500毫升蒸馏水中。(乙)0.5克硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶解于100毫升蒸馏水中。使用前将(甲)50份与(乙)1份混合,即为试剂A。

(2)试剂B:在1.5升容积的磨口回流瓶中加入100克钨酸钠(Na2WO4·2H2O),25克钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)及700毫升蒸馏水,再加50毫升85%磷酸,100毫升浓盐酸充分混和,接上回流冷凝管以小火回流10小时。回流结束后,加入150克硫酸锂,50毫升蒸馏水及数滴液体溴,开口继续沸腾15分钟以便驱除过量的溴,冷却后溶液呈黄色(如仍呈绿色,须再重复滴加液体溴的步骤)稀释至1升,过滤,滤液置于棕色试剂瓶中保存。使用时用标准氢氧化钠滴定,以酚肽为指示剂,然后适当稀释(约加水0.9~1倍)使最终的酸浓度为1N。

(3)蛋白质标准溶液:称结晶血清白蛋白溶解于蒸馏水,使其浓度为25毫克/100毫升(即250微克/毫升)。

操作步骤

1.待测样品液的制备:样品烘干粉碎,取0.05~0.1克(视含蛋白的高低)。谷物加少量1N氢氧化钠。豆类等加少量10%氯化钠,在研钵中研磨提取蛋白质。然后加蒸馏水稀释到一定体积,使每毫升提取液中约含25~250微克的蛋白质。

2.待测样品的测定:取1毫升待测样品溶液,加5毫升试剂A,摇匀在室温下放置10分钟,再加入0.5毫升试剂B,立即混合均匀(混合要快,否则影响显色效果)。30分钟后,在波长650nm或660nm,进行比色测定。

用不含蛋白质的试剂作空白调零,于721型分光光度计进行比色测定。根据光密度,对照标准曲线,求出样品液中蛋白质微克含量。

3.标准曲线的制作:分别在各试管中加入蛋白质标准溶液(250微克/毫升)0,0.2,0.4,0.6,0.8和1毫升,并分别用蒸馏水补充到1毫升(即各管中分别含蛋白质量0,50,100,150,200和250微克)。以后加试剂及比色等操作与样品操作相同。

4.计算:

式中:X:由标准曲线查得样品测定液中蛋白质含量(微克);

Y:比色时所用样品液的量(毫升);

V:样品蛋白质提取液总体积(毫升);

W:样品称重(克);

100:换算成100克样品中蛋白质含量换算系数;

:微克换算为克的换算系数。

〔注〕一般每毫升含蛋白质25~250微克时,在721型分光光度计上,选用650nm或660nm波长即可。若蛋白质浓度在20~100微克,也可选用750nm;125微克以上可采用500nm。在660nm所读取的光密度为750nm时的90%。

方法二:本沙杜恩和温斯坦(Bensadoun & Weinstein)的改良法

该方法为在有干扰物质存在下改良的劳里法。劳里法的干扰物质有:①还原物质:-SH系列化合物如2-巯基乙醇、谷胱甘肽、半胱氨酸等。②酚类(硝基苯酚除外)。③氨基酸类:如酪氨酸、色氨酸、组氨酸、甘氨酸等。④糖类:蔗糖、葡萄糖、果糖、甘油等。⑤羧酸:琥珀酸、柠檬酸等。⑥其它:EDTA、Tris,硫酸铵,K+,Co++等。

本沙杜恩和温斯坦为了排除以上干扰物质,采用脱氧胆汁酸钠和三氯乙酸相结合,使1~50微克的蛋白质沉淀,沉淀了的蛋白质通常可用劳里法进行定量测定。

试剂

(1)试剂A和B同前。

(2)2%脱氧胆酸钠溶液:2克脱氧胆酸钠加蒸馏水至100毫升。

(3)24%三氯乙酸(TCA)溶液:120克三氯乙酸加蒸馏水至500毫升。

操作步骤

1.样品液测定:取一定量待测样品液在离心管中加蒸馏水至9毫升,再加2%脱氧胆酸钠0.075毫升,剧烈混合,放置15分钟。加24%三氯乙酸溶液3毫升,混和后于3500转/分钟离心30分钟。小心倾去上清液(上清液在管中残留量不得大于0.05毫升)。加试剂A4.5毫升。剧烈混和,蛋白质沉淀在30秒钟内溶解,加0.45毫升试剂B,迅速摇匀。放置30分钟后,以不含蛋白质的试剂空白作对照在660nm波长下测定光密度。

2.标准曲线的制作:以牛血清白蛋白,浓度在25~250微克/毫升范围内制作标准曲线。方法同劳里法。

〔注〕:蛋白质溶液很稀(<25微克/毫升)时,也可用此沉淀手段进行测定.只要使脱氧胆酸钠的浓度控制在125微克/毫升条件下用三氯乙酸将蛋白质完全沉淀下来,就可进一步分析。

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