依普沙坦

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第301页（652字）

【别名】：依普罗沙坦

【制剂规格】：

片剂：300mg，400mg，600mg。

【药理作用】：

本品为选择性血管紧张素Ⅱ(AT₁)受体拮抗剂，拮抗与血管紧张素Ⅱ受体有关的血管收缩、水钠潴留、醛固酮释放和血管平滑肌细胞肥大等效应，并对效应器起保护作用。本品直接作用于AT₁受体亚型。肾脏对本品高度敏感，低浓度即能有效增加肾血流量。口服后1～2h达血药峰值，蛋白结合率约为98%，在体内很少代谢降解，大部分随粪便排出体外，少量经肾脏随尿液排出体外。T_1／2为5～9h，长期给药无明显全身蓄积现象。

【适应症】：

高血压。

【用法、用量】：

口服：成人，起始每次600mg，每日1次，饭后服用，最大剂量不超过800mg／d；老年人起始剂量为300mg／d，每日1次，饭后服用。

【不良反应】：

有头晕、关节疼痛、鼻塞、胃肠胀气，血中三酰甘油升高。

【药物相互作用】：

与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、补钾药或含钾盐代用品合用时可使血钾升高。与利尿药合用降压作用增大。

【注意事项】：

严重肝功能障碍以及孕妇、哺乳期妇女禁用。肾功能不全或轻、中度肝功能障碍患者慎用。