劳拉西泮

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第77页（732字）

【别名】：氯羟去甲安定、氯羟安定

【制剂规格】 片剂：0.5mg，1mg，2mg。

【药理作用】 本品对海马和杏仁核具有选择作用，可刺激杏仁核、下丘脑和皮质运动区，引起海马神经元抑制性放电活动，激活苯二氮受体而加强γ-氨基丁酸能神经传递。具有中枢镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，并有显着的催眠作用，其抗焦虑作用较地西泮强5倍。口服吸收快，达峰时间为2 h，半衰期为10～18 h，血浆蛋白结合率为90%，表观分布容积为0.9 L/kg。肝功能障碍时半衰期延长。代谢物为去羟基及喹唑林衍生物，与葡萄糖醛酸结合由肾脏排出，肾病不影响清除率。

【适应证】 具有较好的抗焦虑作用，对焦虑引起的自主神经症状如头痛、眩晕、心悸、恶心、呕吐等均有良好效果。用于神经症及心身疾病也有一定疗效。也可用于麻醉前给药。

【用法、用量】 口服。抗焦虑：每次0.5～1mg，每天2～3次；催眠：1～2mg，睡前服。

【药物相互作用】 本品在体内与葡萄糖醛酸结合，不参与肝药酶代谢，因此没有一般苯二氮类药物的相互作用。

【不良反应】 常见有过度镇静、头晕、疲软等。少见定向障碍。其他还有恶心、食欲改变、睡眠障碍、皮肤反应等。过量可出现神志不清甚至昏迷。

【注意事项】 ①大剂量可引起记忆力丧失，老年人尤应注意；②本品有轻度呼吸抑制作用，肺部疾病患者不宜使用。