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凯氏定氮法

出处:按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《中药辞海第二卷》第840页(557字)

凯氏定氮法是常用的定氮法,除了若干种含杂环化合物以及含硝基、亚硝基、肼、腙、肟等有机化合物中的氮,不能用硫酸全部分解外,其它含氮的有机化合物均可用此法测定。

凯氏定氮法分常量法和半微量法两种,具体操作分为破坏、蒸馏、滴定三步。常用半微量法。

①破坏:破坏是将有机物与浓硫酸一同加热,使有机物质完全破坏,其中的碳和氢被硫酸氧化成二氧化碳和水气逸出,氮成为氨以硫酸铵及硫酸氢铵的形式留存于硫酸中。

硫酸钾或无水硫酸钠可以提高液体的沸点,加速有机物分解过程。

硫酸铜为催化剂。 ②蒸馏:有蒸气蒸馏及直接蒸馏两种方法,半微量法有特定的装置,多用水蒸汽蒸馏,破坏后的透明酸液加入过量的碱液,氨就能放出来。用硼酸溶液或已知浓度、体积的盐酸溶液吸收。 ③滴定:用硼酸作吸收剂,吸收氨气时,产生硼酸铵,可被盐酸标准溶液滴定。

如用HCl溶液作吸收液,则生成NH4C1,过量HCl用NaOH标准溶液滴定。例如天花粉中含氮量和测定。

精密称取样品于凯氏烧瓶中,加硫酸钾、硫酸铜和浓硫酸,加热至溶液成澄明的绿色,放冷后加40%氢氧化钠溶液,加锌粒数颗,用氮气球将烧瓶与冷凝管连接,取2%硼酸溶液为吸收液,加甲基红-溴甲酚绿指示液,加热蒸馏,蒸馏液用0.1mol/L硫酸溶液滴定至溶液由蓝变为紫色。

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