医疗用毒性药品的管理办法

出处：按学科分类—经济 中国科学技术出版社《市场大辞典下册》第1189页（442字）

国家对医疗用毒性药品进行管理的法规。

国务院于1988年12月27日发布施行《医疗用毒性药品管理办法》，共14条，目的是为了加强毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中药管理局规定。

《办法》规定：(1)毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由国营药店、医疗单位负责，其他任何单位和个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。(2)收购、经营毒性药品的单位必须建立健全保管、验收核对制度，严防收假、发错，做到专柜加锁并由专人保管。

(3)毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。(4)在运输毒性药品的过程中，应采取有效措施，防止发生事故。

(5)对违反本办法的规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人，由县以上卫生部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5～10倍罚款，情节严重，致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。