当前位置:首页 > 经典书库 > 最新药物手册

七氟烷

出处:按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《最新药物手册》第193页(1225字)

1990年日本首次上市。

【别名】七氟异丙甲醚,七氟醚,Travenol,Sevofrane。

【药理】为含氟的吸入麻醉药。以2%~4%浓度进行诱导麻醉、3%维持时,吸入后10~15min血药浓度达稳态,约为360μmol/L;停药5min后约为90μmol/L;停药60min后约为15μmol/L。血浆消除T1/2呈三相:2.7min、9.04min、30.7min。血/气分配系数为0.63。七氟烷比其他吸入麻醉药在血液和脂肪的溶解度小,停止吸入1h后约40%以原形经呼气排泄。部分在体内经肝脏的细胞色素P450系氧化还原酶代谢,代谢产物的一部分,经胆汁和尿排泄。按尿中氟量计,其代谢率为2.89%,比恩氟烷(0.96%)高,比氟烷(15.7%)低。

临床观察吸入2%~3%的七氟烷,1h可摄取(94±68)mmol,其后由呼出气呼出经代谢的七氟烷为(37±12)mmol,有0.9mmol的无机氟和1.43mmol的有机氟经尿排泄。有人报道将骨摄取的无机氟计算在内,其分解率为(3.29±1.65)%。

【用途及用法】作为全身麻醉药应用。需全身麻醉的病人多适用七氟烷麻醉,尤适于对小儿、门诊手术及特殊检查的病人。

吸入给药:麻醉诱导,以50%~70%氧化亚氮与2.5%~4%本品吸入;使用睡眠量的静脉麻醉时,本品的诱导量通常为0.5%~5%;麻醉维持,应以最低有效浓度维持外科麻醉状态,常为4%以下。儿童可采用面罩诱导法。

【不良反应】主要不良反应为血压下降、心律失常、恶心及呕吐等,发生率约为13%。可产生重症恶性高热,与其损伤体温调节中枢有关。如出现时必须立即停药,采用肌注肌松药、全身冷却及吸氧等措施。

【制剂】七氟烷,溶液剂,120ml,250ml。

【临床评价】临床可用于各种手术的麻醉。其优点有:①诱导和苏醒较现有的强效麻醉药快。②对循环影响小:对心血管影响比异氟烷小,心律失常少见,与肾上腺素合用无妨。③肌松作用大于安氟烷、异氟烷,随麻醉加深呼吸抑制加重,但较氟烷轻。④对呼吸道无刺激,适合小儿全麻诱导与维持。⑤对脑血流量、颅内压影响与异氟烷相似,未见明显的肝损害。缺点:遇碱石灰不稳定。

【注意事项】对卤化麻醉药过敏者禁用。妊娠初期、肝、胆疾患及肾功能低下者、一个月以内接受过全身麻醉且有肝损害者、有恶性高热家族史者、产科麻醉、冠心病患者慎用。

上一篇:普鲁泊福 下一篇:托洛沙酮
分享到: