阿司咪唑
书籍:儿科药物手册
出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第373页(721字)
【制剂规格】:
片剂:10mg;混悬液:2mg。
【药理作用】:
系强效及长效的组胺H1受体拮抗剂。可选择性地阻滞组胺H1受体。作用强而持久,无中枢镇静及抗毒蕈碱样胆碱作用。
【药动学】:
口服吸收迅速,给药后1~4h血药浓度达峰值,但作用慢,3~4d后方显效。血浆蛋白结合率达96%。大部分在肝内代谢,代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗组胺药理活性。通过胆汁由粪便排出体外。T1/2为24h,代谢产物T1/2为9~13d。
【适应症】:
用于季节性和常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏症状。
【用法、用量】:
口服:<6岁,每次0.2mg/kg;6~12岁,每次5mg;>12岁,每次10mg,均每日1次,宜餐前1~2h服。
【不良反应】:
长期服用可能增加体重,过量服用可引起室性心律失常和Q-T间期延长。偶见血管神经性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹、嗜睡、眩晕、口干及其他变态反应。
【药物相互作用】:
对中枢神经系统抑制药和乙醇无增效作用。不宜与抗心律失常药和特非那定等药合用。忌与大环内酯类抗生素、酮康唑和依曲康唑合用。
【注意事项】:
患先天性Q-T综合征、肝或肾功能不全及低血钾者忌用,对本品过敏者禁用。空腹服用吸收率最佳,不宜超过剂量服用。