利多卡因

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第541页（596字）

【制剂规格】：

注射剂：0．1g，0．2g，0．4g。

【药理作用】：

为酰胺类中效局麻药，麻醉效能为普鲁卡因的2倍，有起效快、穿透力强、弥散广、时效长、无明显血管扩张作用等优点。但其毒性也比同浓度普鲁卡因大。尚具有抗心律失常作用，对室性心律失常疗效较好。

【药动学】：

注射后约5min起效，维持1～2h，主要在肝中破坏后排出体外。浸润局麻药。

【适应症】：

用于局麻和心律失常。

【用法、用量】：

表面麻醉用0．8%～1．5%溶液，用量不超过3～4mg／kg；神经阻滞及硬膜外阻滞用0．8%～1．5%溶液，一次用量不超过6～8mg／kg；浸润麻醉0．5%～1%等渗液，每小时不超过5～8mg／kg；蛛网膜下隙阻滞用0．8%～1．5%溶液，一次用量限于0．8～1．5mg／kg。

【注意事项】：

毒性反应发生率比普鲁卡因高，变态反应罕见，对普鲁卡因过敏者可改用利多卡因。局麻时，药液误入静脉，有引起惊厥和心脏停搏的危险。严重肝病、充血性心力衰竭或心源性休克等不宜使用或慎用。癫癎患者、二或三度心脏传导阻滞者禁用。