潘库溴铵

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第544页（670字）

【制剂规格】：

注射剂：每支4mg。

【药理作用】：

系合成类固醇中时效非去极化型肌松剂。其作用比筒箭毒碱强5倍。无神经节阻断作用，也不促使组胺释放，故不引起血压下降和支气管收缩。与氟烷合用可避免后者引起的血压下降，与氯胺酮复合用于低血容量、出血性和创伤性休克患者。有轻度解除迷走神经作用和儿茶酚胺释放作用，可使心率加快、血压升高。

【药动学】：

口服不吸收，静注后迅速分布到体内各组织，1min起效，2～3min达高峰，维持30～60min。连续给药无蓄积性，血浆蛋白结合率约为80%，小部分在肝内代谢，代谢物具微弱的神经肌肉阻滞作用，主要以原型或代谢物的形式经肾脏排出。很少通过胎盘，故对新生儿无影响。

【适应症】：

用于气管内插管及全麻时的肌肉松弛。

【用法、用量】：

静注：每次0．1～0．2mg／kg。

【不良反应】：

能使交感神经活动增强，可引起血压升高和心率加快。敏感患者可出现烧灼感。

【注意事项】：

由于其迷走神经阻断作用，高血压、心动过速及心肌缺血时应避免使用。体内儿茶酚胺浓度过高或服用拟交感药物者应慎用。使唾液腺分泌增加，故麻醉前仍需用阿托品抑制分泌。重症肌无力及对溴化物有高敏性患者等禁用。