烯丙吗啡

出处:按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第116页(971字)

参见第五十六章烯丙吗啡项下。

作用

(1)本药系阿片受体激动—拮抗药,镇痛效价与吗啡相似,虽不产生欣快感,且由于对σ受体有强的激动效应,反可引起烦躁不安等不适感,故临床上不将它作镇痛药应用。对呼吸抑制相当于吗啡的74%,但持续时间较吗啡短。

(2)拮抗阿片受体激动药作用,包括镇痛、欣快感、呼吸抑制、缩瞳等作用,但对镇痛作用拮抗不完全,其拮抗效能约1mg烯丙吗啡拮抗3-4mg吗啡。

(3)皮下注射吸收迅速,15-30min血药浓度达峰值。易透过血脑屏障,皮下注射后90min,脑内浓度为相同剂量吗啡的3-4倍。其药效持续时间为1-4h。本药通过肝脏转化,其产物大部分随尿排出,小部分以原形由尿排出。

用途

(1)抢救镇痛药中毒:主要用于阿片受体激动药急性中毒的抢救,复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残存作用,以恢复自主呼吸,近年来已被纳洛酮取代。

(2)诱发戒断症状:用于麻醉性镇痛药依赖性诊断。

用法和用量 静注:10mg或150μg·kg-1,10min后再注射首次量的一半,以后酌情使用,总量不超过40mg。吗啡引起新生儿窒息,脐静脉注入0.2mg。

剂型与规格 注射剂:5mg(1ml),10mg(1ml),安瓿。

注意事项

(1)虽有激动阿片受体的作用,但不宜作镇痛药用。

(2)对喷他佐辛等阿片受体激动-拮抗药引起的呼吸抑制,不仅无拮抗作用,反可使之加重。

(3)对巴比妥类及全身麻醉药所致呼吸抑制,无拮抗作用,相反由于本身的呼吸抑制作用使之更加严重。

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