单基因遗传病

出处：按学科分类—社会科学总论 中国科学技术出版社《计划生育词典》第51页（280字）

遗传性病种之一。

是由一个(一对)致病基因引起的遗传病。人类表现出某一性状，在其体内有一个相应的基因。

基因是相对稳定的，它所控制的性状也是相对稳定的，并且能一代一代地传递下去。如果某个基因内的结构发生了变化，便形成了基因的突变。

由突变基因所决定的相应性状也会发生改变。这其中多数仍属于正常生理范围，而少数可引起人体结构或功能异常，形成单基因遗传病。

单基因遗传病又可分为：常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，X连锁显性遗传病，X连锁隐性遗传病，Y连锁遗传病等。单基因遗传病约有三千多种，直接影响儿童的身体素质。