禽网状内皮组织增生症
出处：按学科分类—农业科学 中国农业出版社《禽病手册》第261页（2798字）
禽网状内皮组织增生症(RE)是由反转录病毒科禽网状内皮组织增生症病毒(REV)引起禽类以淋巴－网状细胞增生为特征的肿瘤性疾病。其特征为病禽免疫抑制、生长抑制(矮小)综合征、致死性网状细胞瘤、淋巴组织和其他组织慢性肿瘤。
由于本病常为马立克氏病、禽痘等禽类疫苗和SPF禽群的潜在污染因素，使疫苗公司和SPF禽群生产者蒙受重大经济损失，本病已引起有关方面的异常关注，已将本病列为禽类疫苗和SPF禽群监测对象之一，本病已成为世界性分布的疫病。据何宏虎、陈溥言等调研资料证明，我国不仅存在本病，某些地区的感染率还比较高。
一、诊检要点
(一)临床表现
精神委顿，食欲不振。羽毛粗乱，贫血，生长停滞，发育不良，感染后数天到数周病禽急性死亡，感染约3周可见羽毛中间部出现一字形排列的空洞，感染1月后出现运动失调和麻痹。
(二)病理剖检
由不完全复制T株病毒引起的急性网状细胞肿瘤形成，肝脏被大空泡状原始网状细胞所浸润。由完全复制毒株引起的慢性肿瘤(法氏囊淋巴瘤和非法氏囊淋巴肿)，肝和法氏囊有肉眼可见的淋巴瘤、翼神经、坐骨神经、颈神经均肿大变粗。
病鸡法氏囊重量减轻，严重萎缩，滤泡缩小，滤泡中心淋巴细胞减少和坏死。胸腺充血、出血、萎缩、水肿。
肝、脾、肾、心、胸腺、卵巢、法氏囊、胰腺和性腺等(肝最早出现病变)，有灰白色点状结节和淋巴瘤增生。特征变化是器官组织中网状细胞弥散性和结节性增生。
电镜检查：肝细胞核浓缩，线粒体肿胀→细胞内出现较多同心层板状体，线粒体肿胀→细胞正常结构基本消失，网状细胞大小不一，核大，异染色质稀疏→肝细胞坏死。
(三)流行特点
各种禽类均可感染，尤以火鸡和鸭危害较严重，本病主要通过接触水平传播，也可经卵传播。若由MD苗等污染引起传播则死淘率高，发病率高，且有疫苗使用特异性，即不用苗者发病。在各种宿主因素中，年龄尤为重要，幼龄鸭感染RV-1株产生免疫抑制，但3周龄鸭感染RV-1后，不表现免疫抑制。鸡感染完全复制REV后，常使其体液和细胞免疫反应受到抑制。可抑制病禽对马立克氏病、火鸡疱疹病毒、鸡新城疫等病的免疫应答。
(四)实验室检查
1．病毒分离培养
(1)病料采集与处理：取可疑病禽全血、口腔、泄殖腔拭子(用含青、链霉素的培养液冲洗制备)、新鲜肝脾组织和肿瘤组织悬液(收集细胞悬浮于细胞培养液中，离心取上清，经多孔滤膜除菌制备)备用。其中推荐外周血淋巴细胞法[外周全血+肝素(5．0单位／毫升)抗凝→低速离心→收集上层黄色血浆和中层白细胞→高速离心→取沉淀→+组织培养液悬浮制备]。
(2)细胞培养：常用鸡(鸭)胚成纤维细胞→待细胞长成单层后→不倒营养液+病料细胞悬液0．1毫升(无细胞病料→接种于倒去营养液的平皿→吸附30分钟→+培养液)→38℃培养→24小时后换液→以后隔2～3天换液→次，培养3～9天→同时设对照组原代有复制能力的病毒组、空白组和对照组。为确定病毒的存在，至少盲传2代以上，培养14天后检测敏感性最高。
(3)雏鸡接种：分别取待检病料悬液0．1毫升及对照组悬液0．1毫升→1日龄雏鸡(称重)各腹腔接种→2组隔离饲养，每周称重→(一般接种21天，体重差别显着)观察8周→采血，剖检→病变可见法氏囊和胸腺萎缩，外周神经纤维肿大，羽毛发育异常。
2．病毒鉴定
日本：补体结合试验(CF)，琼脂扩散试验(AGP)，荧光抗体试验(FA)。
美国：CF、AGP、间接荧光抗体试验(IFA)。
澳大利亚：FA。
中国：AGP、FA、推荐ELISA。
(1)病毒特性：本病毒属反转录病毒科禽网状内皮组织增生症病毒群，为单股RNA，病毒粒子直径为80纳米左右，有囊膜，核心有链状或假螺旋状结构，在蔗糖密度为1．16～1．8克／厘米3，这两点与禽白细胞增生病毒不同。一个血清型，但各分离毒株之间稍有抗原差异(有三个血清亚型)，对热不稳定，37℃20分钟后感染性丧失50%，1小时丧失99%，在4℃较稳定，－70℃下可长期保存，易被酸、乙醚、氯仿灭活。RE病毒群分为完全复制(全基因型)病毒(REV-A)和不完全复制(缺陷型)病毒(REV-T)(需要辅助病毒REV-A的参与才能进行病毒复制)两大类。只有完全复制病毒株才能引起矮小综合征和慢性淋巴瘤。
(2)血清学检测
3．类症鉴别(详见MD)
二、防治
(一)治疗
目前尚无有效治疗方法。
(二)预防
1．加强种蛋(包括SPF种蛋)疫病监测，用酶免疫测定检出种蛋中的REV抗原，淘汰潜在传播母鸡，消除垂直传播。
2．加强种禽群(包括SPF禽群)监管措施，注意环境卫生，防止水平传播。
3．加强种禽用疫苗(特别是马立克氏病、禽痘和禽白血病)质量监测与管理，严防本病毒污染，以免引起本病的人工传播和造成重大经济损失。
4．注意野禽中RE的检测工作。
5．迄今尚无用于免疫预防的市售疫苗。