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格列吡嗪

出处:按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第662页(647字)

【别名】:美吡达

【制剂规格】:

片剂:2.5mg,5mg;控释片:5mg;缓释胶囊:10mg。

【药理作用】:

口服吸收快,Tmax1~2.5h,作用持续24h,T1/2为3~7h。主要在肝内代谢,第1天可排出97%,第2天100%排出体外。控释片为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的控释制剂,口服2h后开始稳定地释放有效成分,维持约8h,约16h释放完毕,在肠道内逐渐吸收入血的药物T1/2为2.5~4h,每日服药1次即可控制全天血糖。

【适应症】:

参阅甲苯磺丁脲。

【用法、用量】:

口服:开始每次2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各1次,也可每次1.25mg,三餐前各1次,必要时1周后递增2.5mg/d。一般量5~15mg/d,最大量20~30mg/d。控释片每日1次,开始口服5mg,早餐时服用,以后根据每周测定血糖值或每2个月测得糖化血红蛋白值调整剂量,多数患者服10mg/d即可,部分患者须服15mg/d,最大剂量20mg/d。缓释胶囊每日1次,每次10mg,于早餐前30min整粒吞服。

【注意事项】:

本品半衰期短,引起严重持久低血糖的危险性较其他磺酰脲类药物小。控释片应整片吞服,粪便中可出现药片样物,系包裹片剂的不溶性外壳。

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