克拉霉素
书籍：儿科药物手册
出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第59页（757字）
【制剂规格】：
片剂：0．25g，0．5g；分散片：0．25g；颗粒剂：0．125g，0．25g。
【药理作用】：
系大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素、罗红霉素相似。对革兰阳性菌的作用较强。对诱导产生的耐药菌亦有抗菌作用。对嗜肺军团杆菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体作用比红霉素强。对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌的抗生素后效应比红霉素强。
【药动学】：
空腹口服吸收完全，Tmax为1．8～2．3h，血浆蛋白结合率为70%，组织和体液分布好，细胞内外的浓度比为4∶1。经肾排泄率较其他大环内酯类药物高，低剂量T1／2为3～4h，高剂量为6～8h。
【适应症】：
用于敏感菌所致呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织感染等。
【用法、用量】：
口服：每日15mg／kg，分2次，1个疗程7～14d。
【不良反应】：
有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶可见眩晕、倦怠、精神错乱等中枢和周围神经系统反应，及转氨酶短暂升高、嗜酸性粒细胞增多、变态反应等。亦有二重感染发生。
【药物相互作用】：
可升高茶碱、卡马西平等的血药浓度。与阿司咪唑或特非那定合用可增加后者的心脏毒性。服用过量可予洗胃，并予支持疗法，血透和腹透不能清除本品。
【注意事项】：
过敏者禁用。心脏病、水电解质紊乱、严重肝功能不全患者忌用。服用特非那定的患者亦不可服用。