嗜酸性肉芽肿性血管炎

出处:按学科分类—医药、卫生 上海科学技术文献出版社《新编内科临床诊疗手册》第953页(3055字)

【释义】:

嗜酸性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss symdrom,CSS)又称变应性肉芽肿性血管炎,是一原因不明、主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎,其特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成。患者多有外周血嗜酸性粒细胞增多,哮喘或过敏性鼻炎。主要受累器官为肺、心、肾和皮肤、关节及外周神经。

【诊断】:

1.临床表现

(1)CSS的分期 CSS的典型病程分为三期,即前驱期、血管炎期和血管炎后期。

1)前驱期 出现多种过敏性疾病的症状,以呼吸道表现为主,如过敏性鼻炎、副鼻窦炎、过敏性哮喘和支气管炎等,此期持续数年后进展至血管炎期。

2)血管炎期 初起时多伴有全身症状,如全身不适、消瘦、发热等。腿部肌肉痉挛性疼痛常是重要的早期症状,尤其是腓肠肌。由于受累血管广泛,此期临床表现复杂,血管炎可急性发作、恶化,威胁生命。

3)血管炎后期 临床表现类似于前驱期,通常为严重的哮喘,还包括系统性血管炎引起的一系列继发性改变。

(2)CSS的受累脏器

1)呼吸系统 过敏性鼻炎是CSS的初始症状,发病率约70%,鼻黏膜活检见肉芽肿伴嗜酸性粒细胞浸润。几乎所有患者有哮喘,平均在哮喘发作后8年左右进展到血管炎期。发病初期症状较轻,次数较少,逐渐加剧,无诱因发作,一般药物不易控制。哮喘发作的严重程度与系统性血管炎损害无明显一致性。

X线胸片显示肺内浸润性病变,一般较短暂,可迅速消失,呈斑片状、边缘不整齐、弥漫分布、无肺叶或肺段分布,无特定部位等特点。浸润也可呈结节状,但与韦格纳肉芽肿不同的是不形成空洞。严重时可造成慢性嗜酸性粒细胞性肺炎。

约1/3患者有胸膜受累,出现胸膜炎。肺出血是少见并发症,病情严重。

2)皮肤 各种皮疹是CSS血管炎期的常见表现,达70%左右。常见的皮损有:

a.红斑丘疹性 类似于多形红斑。

b.出血性 呈瘀点或瘀斑,可伴有坏死。

c.结节性 呈皮肤或皮下结节,持续时间较长,愈后留有瘢痕。

以上病变可同时也可单独出现,其中结节性皮损的病理学改变对诊断CSS有特异性。皮疹常见于四肢,尤其是肘部,其次是指(趾)处。血管炎期还可出现下肢网状青斑和面部或眶周紫红色斑。荨麻疹可发生于前驱期和血管炎后期。

3)心脏 引起心脏病变的原因是心肌受嗜酸性粒细胞浸润以及冠状动脉炎,主要病变为急性缩窄性心包炎、心力衰竭和心肌梗死,二尖瓣脱垂也较常见。

4)神经系统 2/3以上的CSS出现神经系统损害,以外周神经受累为主。常见病变为多发性单神经炎,较少累及中枢神经系统。脑神经病变中以缺血性视神经炎为多。颅内血管炎及高血压可引起脑出血或脑梗死。

5)消化系统 大量嗜酸性粒细胞浸润胃肠道时出现腹痛、腹泻、消化道出血及穿孔。伴肉芽肿形成时出现结节性肿块,引起胃肠梗阻。还可侵犯浆膜,引起腹膜炎,腹水内含大量嗜酸性粒细胞。肝脏或大网膜受累时常形成腹部包块。胆囊在CSS早期可受累,表现为急性非钙化性胆囊炎。

6)肾脏 肾脏受累的比例虽然较高但大多病情较轻,与韦格纳肉芽肿不同,主要表现为镜下血尿和(或)蛋白尿,可自行消退,极少进展至肾功能衰竭。

7)关节和肌肉 血管炎期可出现游走性关节痛,由滑膜肿胀和(或)渗出引起;肌痛多发生于小腿部肌肉,尤其是腓肠肌,呈痉挛性痛。

2.辅助检查

(1)实验室检查

1)ANCA阳性 绝大多数患者在急性期时ANCA阳性,主要是pANCA(核周型ANCA)阳性,在疾病缓解或经治疗后ANCA消失。

2)血清IgE升高 血清IgE在血管炎期升高也是CSS的特征之一,随病情缓解而下降,血管炎反复发作时IgE可持续增高。

3)外周血嗜酸性粒细胞增多 此是CSS的特征之一,可出现于病程的任何阶段。嗜酸性粒细胞数均在1.5×109/L以上,甚至>5×109/L,占外周白细胞总数的10%~50%,比过敏性哮喘高,但较嗜酸性粒细胞增多综合征低,前者很少超过0.8×109/L,后者可高达100×109/L。外周血嗜酸性粒细胞增多并非总与组织的嗜酸性粒细胞浸润平行,患者可有广泛的组织浸润,但外周血嗜酸性粒细胞计数却正常。血管炎期有无哮喘与嗜酸性粒细胞增多明显相关。CSS病情缓解或治疗后嗜酸性粒细胞数下降并恢复正常。

4)红细胞沉降率增快 红细胞沉降率在血管炎急性发作时呈中等程度升高,与疾病活动相关。

5)血、尿常规 多数患者有轻至中度贫血。尿常规检查可见血尿和(或)轻度蛋白尿,可伴尿中白细胞或各种细胞管型。

6)其他 C反应蛋白、γ及α球蛋白升高;补体降低;RF低滴度阳性。

(2)组织病理 病变发生在中、小动脉,静脉,毛细血管亦可累及。动脉壁内有纤维蛋白沉积或坏死以及由巨噬细胞、上皮样细胞和多核巨细胞形成的肉芽肿,内有密集的嗜酸性粒细胞。还有血管外肉芽肿形成。

3.CSS的诊断标准 1990年美国风湿病学会CSS分类标准为:

(1)哮喘。

(2)外周血嗜酸性粒细胞增多,大于分类计数的10%。

(3)单发性或多发性神经炎。

(4)非固定性肺内浸润。

(5)副鼻窦炎。

(6)血管外嗜酸性粒细胞浸润。

凡符合以上4条或4条以上者可诊断为CSS。

【治疗】:

治疗参考9.5韦格纳肉芽肿节,但糖皮质激素用量较韦格纳肉芽肿高。

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