阿芬太尼

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第106页（729字）

【别名】：四唑芬太尼

作用

(1)为芬太尼的衍生物，超短效的镇痛药，1976年合成，作用于μ受体。镇痛效力为芬太尼的1／4，持续时间为其1／3。起效极快，持续时间短，无蓄积作用，透过血脑屏障。

(2)对呼吸、循环影响轻微。程度与芬太尼相似，但持续时间较短。抑制呼吸作用。能被纳洛酮(5μg·kg^－1)静注后迅速拮抗。有恶心、呕吐、不释放组胺。

(3)亲脂性较芬太尼低，与血浆蛋白结合率高。静注后血浆蛋白结合率为92%，分布容积0．86L·kg^－1，消除t_1／2为1．2－1．5h。肝内代谢，产物由尿、胆汁排出。

用途 同芬太尼。

用法与用量主要用于复合全身麻醉的组成部分。

(1)诱导：50μg·kg^－1静注或125μg·kg^－1·h^－1输注。心脏手术麻醉50－75μg·kg^－1。

(2)维持：50μg·kg^－1·h^－1或1μg·kg^－1·min^－1输注，或0．25－0．5mg·kg^－1静注。心脏手术麻醉3－5μg·kg^－1·min^－1。

剂型与规格

注射剂：1mg(2ml)，5mg(10ml)，安瓿。

注意事项 同芬太尼。