博来霉素

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第379页（1315字）

【别名】：争光霉素A₅

作用

(1)为细胞周期非特异性药物，主要抑制胸腺嘧啶核苷渗入DNA，与DNA结合并使之破坏分解，作用于各期细胞和细胞的S期。为多种糖肽抗生素的混合物，通过与铜或铁离子络合而起作用。

(2)抗癌活性较强，毒性较低。

用途

(1)用于头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴和阴茎的鳞状上皮癌治疗。

(2)用于何杰金及非何杰金淋巴瘤、甲状腺癌、黑色素瘤、纤维肉瘤、睾丸癌及银屑病的治疗等。

用法和用量

(1)静注：每次15－30mg，每周1次或每2周1次。儿童每次10mg·m^－2。

(2)肌注：每次15－30mg，每周1次或每2周1次。

(3)动脉注射：每次15－30mg，每2周1次，总量＜200－300mg。

剂型与规格 注射剂：5mg(2ml)，15mg(2ml)，30mg(2ml)，安瓿。冻干剂：5mg，15mg，30mg，即5000U，15000U，30000U，安瓿。

注意事项

(1)首次用药，先肌注1／3量，若无反应，再将全部剂量注完。

(2)静注要缓慢，＞10min。总量＜400mg。

(3)淋巴瘤病人，用药后易引起高热、过敏、休克，用药前做好准备。

(4)不能与含氨基酸、氨茶碱、维生素C、地塞米松、呋塞米、维生素B₂及巯基制剂配用。

附 平阳霉素(Pingyangmycin，BleomycinA₅，PYM)

药理 本药为博来霉素的A₅部分，与博来霉素的作用相近，抑制胸腺嘧啶核苷入DNA，与DNA结合使之破坏；也使DNA单链断裂，释放出游离核碱，破坏DNA模板，阻止DNA的复制。静注后30min血浓度达峰值，迅速下降。t_1／2为1．5h。抗瘤作用强，毒性较低。

用途 同博来霉素。

用法和用量 肌注、静注或肿瘤内注射：每次10mg，qod，1疗程总量＜240mg。

剂型与规格 注射剂：10mg，安瓿。

注意事项 同博来霉素。