纳洛酮

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《精神神经科药物手册》第355页（600字）

【制剂规格】 注射液：盐酸盐，0.4mg/1ml。

【药理作用】 为阿片受体特异拮抗剂。与阿片受体有很强的亲和力，能竞争性对抗吗啡引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小、欣快感以及过量或中毒时出现的严重呼吸抑制、血压下降、昏迷、惊厥等。注射后吸收迅速，易通过血—脑屏障，作用维持45～90min，半衰期为90min，口服吸收差。

【适应证】 脱毒治疗中用作催瘾剂，也可作为各种脱瘾疗法是否真正戒断的监测试剂，还用于急性乙醇中毒时的呼吸抑制。

【用法、用量】 肌内或静脉注射：每次0.4～0.8mg，根据病情可重复给药。重度乙醇中毒时予0.8～1.2mg，1 h后重复给药0.4～0.8mg。

【药物相互作用】 纳洛酮能诱导美索比妥阻止阿片戒断症状的急性发作；有报道纳洛酮可拮抗卡托普利的降压效应；纳洛酮可削弱可乐定的降血压和降低心率的作用，从而引起血压升高。

【不良反应】 偶见嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安等。

【注意事项】 心功能障碍和高血压患者慎用。