血管内皮舒张因子

出处：按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《心脏病学词典》第441页（550字）

血管内皮细胞合成、释放的一种生物活性物质。

又译为血管内皮衍化松弛因子。其化学性质目前尚不十分清楚，现知：①血管内皮舒张因子与前列环素不是单一物质，亦不是花生四烯酸的其他代谢产物；②Moncada指出一氧化氮就是血管内皮舒张因子，因为两者的作用极其相似(包括二者的作用动力学相似；二者的舒血管作用均有量效关系；血红蛋白可抑制二者的舒血管作用；超氧化物岐化酶可加强二者的关系)。

关于血管内皮舒张因子的功能，目前已知：①通过直接或间接效应调节血管张力，维持血管基础舒缩平稳状态；②调节入球动脉口径，控制肾素释放和血容量稳定，从而达到间接调节体循环压力作用；③具有抑制血小板粘附、聚集作用，从而具有抗血小板形成、降低血液粘滞性、改善微循环、增加侧支血流、降低外周阻力作用。

血管内皮舒张因子具有下列特点：①不稳定，半衰期只有3～5秒；②在氧和超氧离子存在条件下可自动失活；③在超氧化物酶和酸性条件下较稳定；④与亚磺酸和臭氧有同样反应；⑤有很强的亲脂性，因此极易造成生物膜；⑥血红蛋白和肌球蛋白可迅速中止反应；⑦促进血小板和血管组织环化磷酸乌苷形成；⑧舒张动脉和静脉；⑨抑制血小板在内皮表面聚集；⑩与血红蛋白、肌球蛋白和可溶性乌苷酸环化酶上的铁离子有高度亲和性。