药品检验所

出处：按学科分类—政治、法律 上海人民出版社《中国行政法辞典》第537页（513字）

在各级卫生行政部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的专业机构。

我国药品检验所分为4级：卫生部药品检验所，省、自治区、直辖市药品检验所，地(市、自治州)药品检验所，县(市)药品检验所。卫生部药品检验所是全国药品检验所的业务技术指导中心，各级药品检验所受各级卫生行政部门领导，在业务技术上受上一级药品检验所指导。各级药品检验所的任务是：负责全国、本地区的药品质量监督、检验和技术仲裁工作，有计划地进行抽验，掌握药品质量情况等。

药品质量监督的范围，包括国内生产、销售、使用和进出口的医疗药品，以及各医疗单位自制的药物制剂和配方等。

各级药品检验所按照分级检验的原则，接受本地区药品生产、供应和使用单位的委托，进行检验或技术仲裁。对未经批准生产药品的单位所送检的检品，不予检验。

对不合格的药品，有权停止其出厂、销售、使用，同时上报卫生行政部门处理。对进出口的药品，按有关质量标准或合同规定进行检验。

检验所定期向当地卫生厅(局)汇报药品生产、供应、使用单位的质量情况，重大药品质量问题应及时上报。

对药品监督检验人员在工作中造成事故的，应进行批评教育，情节严重者，应追查责任，严肃处理。