遗传性慢性舞蹈病

出处：按学科分类—医药、卫生 北京科学技术出版社《儿科学辞典》第667页（181字）

即“亨廷顿病”，是常染色体显性遗传病，有中枢神经广泛变性，基底节萎缩，神经递质和调质均有紊乱。

本病的少年型多在4～10岁起病，进行性，病程平均8～10年。临床以强直、少动，癫痫发作、智力衰退最多见，并有语言缺陷、行为异常。

晚期出现舞蹈手足徐动、震颤等不自主运动，也可有小脑和锥体束征。本病在我国少见。

无特异疗法。