乌头注射液(又名泰癌注射液研制方)

出处：按学科分类—医药、卫生 中国医药科技出版社《中药辞海第一卷》第1223页（921字）

本品由毛茛科植物川乌(Aconitum carmichaeli Debx．)和草乌(北乌)(Aconilum Rusnezoyyii Reichb．)经加工提取制成的灭菌水溶液。

本品注射剂，每支1ml，含乌头生物碱0．31mg。 临床报道 本品经济南市第一人民医院、济南市医学科学研究所、天津市第二中心医院、中医研究院广安门医院、北京中医学院东直门医院、山东中医学院附属医院、上海第二医科大学附属瑞金医院、上海市天平路地段医院等10多个临床单位试用于271例晚期消化道肿瘤患者(其中胃癌139例、肝癌124例、结直肠癌5例和食管癌3例)结果表明对晚期胃癌、肝癌有一定的疗效。能抑制肿瘤生长、缓解晚期癌症疼痛(止痛总有效率为100%，其中显效率为33%)，减轻恶心，呕吐，腹胀，吞咽困难等临床症状，尚能缩小部分肿块，提高患者体质，增加食欲和体重，多数患者延长了存活期。 药理作用 抗肿瘤作用试验，本品200μg／ml能抑制所有存活，可增殖的癌细胞，存活的可育细胞数与药物浓度呈负相关，并可抑制人体外胃癌细胞的有丝分裂，统计学处理P＜0．01。对小鼠肝癌实体瘤重抑制率为17．77～57．38%(P＜0．01)。对小鼠S₁₈₀有一定的抑制作用，其抑瘤率随剂量增加而提高，如对小鼠前胃癌FC和小鼠S－180的瘤重抑制率为26－46%，但本品对小鼠艾氏腹水癌、Lewis肺癌均无抑制作用。

镇痛作用试验，分组对照试验表明小鼠注射本品5mg／kg，20mi痛阈提高2．4倍，60min后提高3倍，与生理盐水组比较，镇痛作用显着(P＜0．01)。与呱替啶组比较，两者差异不显着(P＞0．05)。

急性毒性试验、家兔耳静脉注射4m1／kg，小鼠尾iv20ml／kg后48h均未见动物死亡。

LD 50用简化机率单位法计算为17．52±1．13mg／kg。亚急性毒性试验，家兔每天给药2ml／kg，连续10d，结果未见心、肺、肝、肾、脑组织有明显病理改变。家兔im无充血和发紫等刺激现象。

此外，溶血试验，未见异常。

参考文献 中国药学杂志 1989；24(1)：52