放射性药品管理办法

出处：按学科分类—经济 中国科学技术出版社《市场大辞典下册》第1190页（340字）

国家对放射性药品进行研究、生产、经营、运输、使用、检验监督、管理的具体规定。

国务院于1988年1月13日发布施行，共31条。《办法》规定：(1)由能源部主管放射性药品的生产、经营管理工作。(2)无《放射性药品经营许可证》的经营企业，一律不准销售放射性药品。

(3)放射性药品的包装必须符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置。(4)包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有商标、标签、说明书及放射性药品标志；内包装必须贴有标签。标签必须注明品名、放射性比活度、装置；说明书除标签所列内容外，还须注明生产单位、批准文号、批号、主要成分、出厂日期、放射性核素半衰期、适应症、用法、用量、禁忌症、有效期和注意事项等。