比生群

出处：按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《最新药物手册》第94页（877字）

1991年美国首次上市。

【别名】蒽二腙，蒽双咪腙，比山群，Zantrene，BST，ADD，ADCA。

【药理】为蒽环类细胞生长抑制剂，属细胞周期非特异性药物。抗肿瘤谱类似多柔比星(ADM)，但心脏毒性较ADM弱。通过激活巨噬细胞而显示直接细胞毒作用。不能进入中枢神经系统。能抑制体外培养的L5178Y淋巴细胞RNA及DNA的合成。体内实验中具有抗白血病及实体瘤作用，可延长P388或L1210白血病、Lieberman浆细胞瘤、B16黑色素瘤、结肠癌及Ridgway骨源性肉瘤小鼠的生存期。对ADM耐药的亚系P388有完全交叉耐药性。

100mg／m2²，iv，T_1／2为10h，吸收迅速，主要分布在心、肝、肾、脾、淋巴结、骨髓中，而腺体中浓度最高。主要经肝脏代谢消除，尿中排泄仅有2．4%～10%。

【用途及用法】主要用于治疗急性粒细胞性白血病，对小细胞肺癌、乳腺癌、骨髓瘤、膀胱癌等有一定的疗效。

150～300mg／m²2，iv，1次／周，3～4周为1疗程。

【不良反应】骨髓抑制，主要为白细胞及血小板减少。此外，较常见的有恶心、呕吐、发热、静脉炎、头晕、肌痛、寒战及局部反应，包括轻度至重度可逆性手臂肿胀、荨麻疹、红肿、疼痛。

【制剂】比生群，注射剂，50mg，250mg，500mg，美国正安医药。

【临床评价】主要用于治疗粒细胞性白血病，可达到完全缓解，对晚期乳腺癌的缓解率可达20%～22%。

【注意事项】腹腔注射、静脉注射及皮下给药均有效，但口服无效。