基因工程干扰素α2a

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《肿瘤科药物手册》第237页（1022字）

【别名】：重组干扰素α2a，罗扰素，因特芬

【制剂规格】：

注射剂：100万IU，300万IU，450万IU，500万IU。

【药理作用】：

本品是一种含有165个氨基酸的高纯度无菌蛋白质，是利用生物遗传工程处理过、含有该种人类蛋白质基因密码的大肠埃希菌株，通过重组去氧核糖核酸技术而制成。本品与特殊膜受体结合后，刺激细胞产生2′5′－寡腺苷酸合成酶、dsRNA－依赖性蛋白激酶、Mx蛋白等，这些产物可抑制病毒蛋白质的合成、病毒核酸密码的转录，并分解病毒的RNA。另外，本药可以调节免疫力，影响细胞膜表面抗原的表达，也可影响很多免疫中间物质的细胞膜受体表达，影响细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞及B细胞作用。

健康人肌内注射本品3600万IU后，C_max为1500～2580ng／L(平均2020ng／L)，T_max为6～8h(平均3．8h)，吸收80%。皮下注射后，C_max为1250～2320ng／L(平均1730ng／L)，平均T_max为7．3h。T_1／2为6～7h。<适应证>=用于治疗毛细胞白血病、慢性髓性白血病、non-Hodgkin(非霍奇金)淋巴瘤等，亦用于治疗急慢性丙型肝炎、慢性活动性乙型肝炎、尖锐湿疣、带状疱疹等。

【用法、用量】：

慢性活动性肝炎，皮下注射：450万IU，3次／周，持续4～6个月，1个月后病毒复制标志没有下降，可考虑增加剂量，3～4个月后未获改善，可考虑停药。丙型肝炎，肌内或皮下注射：300万～600万IU，3次／周，持续12个月。

【药物相互作用】：

本品改变细胞代谢，故可能改变其他药物的活性，但其临床意义尚未明确，还可增加放疗的毒性反应。本品不宜与具心脏毒性的药物合用，避免与安眠药、镇静药、麻醉药合用。

【不良反应】：

流感样症状如头痛、发热、寒战、乏力、倦怠、肌痛、食欲减退。

【注意事项】：

对干扰素类制剂过敏、严重心脏病病人禁用。孕妇、哺乳期妇女及儿童、中枢神经系统功能不全者、严重肝功能不全者慎用。应避免用葡萄糖注射液稀释静脉滴注。用药期间宜监测血象。