哌唑嗪

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第197页（790字）

参见第四十九章哌唑嗪项下。

作用

(1)为选择性突触后α₁受体阻滞药，能松弛血管平滑肌，产生降压效应。

(2)不引起明显的反射性心动过速，不增加肾素的分泌。

(3)口服吸收良好，0．5h起效，1－2h血浓度达高峰，其作用可持续6－10h。

用途

(1)适用于治疗轻、中度高血压。

(2)治疗中度、重度慢性充血性心力衰竭及心肌梗塞后心力衰竭。

用法和用量

(1)口服：每次0．5mg，tid－qid。逐渐增至每次1－2mg，tid－qid。

(2)充血性心力衰竭：维持量为4－20mg·d^－1，分次服用。

剂型与规格 片剂：0．5mg，1mg，2mg，5mg。

注意事项

(1)初服时可有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、体位性低血压，称为“首剂现象”，可于睡前服用或自0．5mg开始服用以避免之。应注意与麻醉药的协同而产生低血压。

(2)偶有口干、皮疹、发热性多关节炎等。

(3)严重心脏病、精神病病人慎用。过敏者忌用。