奥美拉唑

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第502页（1198字）

【别名】：洛赛克、奥克、渥米哌唑、沃必唑、亚砜咪唑

作用

(1)本药是一种不同于H₂受体拮抗药的新型的抗消化性溃疡药(又称为质子泵抑制剂)。特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H⁺，K⁺-ATP酶的活性，抑制基础胃酸和各种刺激引起的胃酸分泌。

(2)对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌具有明显的抑制作用。

(3)具有显效快、作用强而持久的特点。

(4)对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于H₂受体拮抗药，且复发率低。

(5)主要经肾脏排泄，饭后给药吸收延迟，但不影响吸收总量。

用途 主要适用于十二指肠溃疡和卓—艾综合征，也可用于胃溃疡和返流性食管炎。消化性溃疡急性出血的治疗。预防溃疡病复发，治疗幽门螺杆菌相关胃炎。

用法和用量 本药可口服或静注。

(1)十二指肠溃疡和胃溃疡：每次20mg，qd，疗程2－4周。为防治或减少溃疡病的复发，应继续维持治疗2－3个月，qod或每周3次，每次20mg，口服。

(2)卓－艾综合征：初始剂量为每次60mg，qd，清晨胀；以后剂量根据病情调整，疗程根据临床情况而定。维持量为20－120mg·d^－1。若病情严重者，剂量超过80mg·d^－1时，则分2次给药。

(3)返流性食管炎：每次20－60mg，口服，qd，疗程为4周。

(4)消化性溃疡出血：40mg，静注，q12h，连用3d。

剂型与规格

(1)胶囊剂：20mg。

(2)注射液：40mg，安瓿。

注意事项

(1)可发生恶心、上腹痛、皮疹等不良反应，但一般比较轻微和短暂，且较少见。

(2)本药具有酶抑制作用，一些经肝细胞色素P₄₅₀系统代谢的药物，如双香豆素、地西泮、苯妥英钠等合用本药使其T_1／2延长。

(3)孕妇及哺乳期妇女应慎用。可疑恶性肿瘤者，在排除肿瘤后再使用。