遗传病

出处：按学科分类—政治、法律 河北人民出版社《思想政治工作知识辞典》第758页（577字）

是指由于遗传物质发生异常引起的疾病，具有先天性、终生性、家族性等特点。即在胚胎发育阶段已经潜伏，终生不愈，而且代代相传。目前世界上已经发现的遗传病就有3000多种，全世界仅先天性呆痴患儿就有1000万上以上，我国有160万以上，给人民的身心健康和社会都带来极大的危害。

根据遗传物质的异常情况，遗传病一般分为以下几类：(一)基因突变引起蛋白质结构功能的改变。人类至少有500种以上的遗传病是由基因突变引起的。如镰刀型细胞贫血症的患者常常因为供氧不足而早逝。主要由于患者血红蛋白第六位氨基酸发生变异，而这种变异则是由合成这个氨基酸的基因中的一个碱基发生差错而引起的。(二)染色体疾病，由于染色体异常而引起的遗传疾病，一般占新生儿的0．5%。如先天性白痴症，患儿智力低下，发育迟缓，就是由于患者第二十一对染色体比正常人多一条而造成。(三)单基因遗传病，即与一对基因有关的遗传病。如色盲就是因为x染色体上带有色盲基因造成。血发病是由于血友病致病基因随x染色体遗传造成。(四)多基因遗传疾病，与两对以上基因的突变有关的遗传病。如精神分裂症、原发性高血压症、无脑儿等。这种病在患者的一级亲属中有发病率增高的趋势。防治遗传病的根本途径是要提倡优生优育、避免近亲结婚。