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慢性网状细胞增多症(黄色瘤)

书籍:儿科手册

出处:按学科分类—医药、卫生 山东人民出版社《儿科手册》第307页(536字)

【病因】 至今不明。

【临床表现】 多发生在3~4岁以后的儿童,病程较慢,偶可自行缓解,主要表现为骨质缺损、突眼、尿崩。颅骨受损最早,也可累及髂骨及股骨等。缺损处可见肉芽组织隆起,呈软性肿块,可使齿龈肿胀,牙齿松动,可双侧眼球突出,但常一侧明显,并有多饮、多尿、烦渴等尿崩症状。其他症状可见皮肤干、苍白、头皮有棕黄色痂皮,偶见黄色瘤、皮疹,轻度或中度发热,肝脾淋巴结可轻度增大。化验检查,血象可有轻度贫血或正常,骨髓可见泡沫样细胞,皮疹或淋巴结活检可见到大量泡沫样细胞及多量嗜酸细胞。X线检查,颅骨可见缺损大小不等,或虫蚀状或地图样。

【诊断】 根据颅骨缺损、突眼、尿崩三项中具备两项,即可诊断。

【预防】 目前尚无有效预防方法。

【治疗】 无特殊治疗。可用肾上腺皮质激素,如强的松1~2毫克/公斤/日,分3次口服,疗效较差。也可作局部深层X线照射(受累的骨骼或蝶胺区),见效慢,效果也差。有尿崩症状者,应及时控制(见尿崩症)。

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