引起鸡肾病变的传染性支气管炎病毒

出处：按学科分类—农业科学 中国科学技术出版社《禽病防治手册》第76页（2486字）

传染性支气管炎(简称IB)是鸡的一种急性、高度接触性的病毒性传染病，1931年首次报道于美国，现已发生于世界各地。各种年龄和不同类型的鸡都可发生本病，引起严重的经济损失。

传染性支气管炎病毒(简称IBV)主要在鸡的呼吸道及生殖道中繁殖，它首先引起支气管炎及生殖道感染，使产蛋量降低，并严重影响蛋的品质。有些血清型的IBV能引起肾脏损伤，甚至导致感染鸡死亡。

自从Jungherr于1956年首次提出存在不同于IB麻省型病毒主要血清型和免疫型毒株的假设以来，不断有许多关于发现新的IBV变异株的报道。目前已报道了28种以上的IBV变异株。

1962年，Winterfield和Hitchner在美国首次报道了不同于普通麻省型，而对肾脏具有亲和力的两种独特的IBV血清型分离株(即Holte株和Gray株)。随后，在澳大利亚又分离出能引起肾炎和肾病变的IBV，这就是众所周知的T株。

近年来，这种肾病变型的IBV分离株在许多国家(如日本、美国、法国、比利时、澳大利亚和智利等)均有报道。1991年有证据显示在泰国也可能有肾型IB的发生。

在一般情况下，这些IBV分离株对呼吸道的致病性比较低，但对肾脏具有较高的亲和力，在不同年龄的鸡均可观察到肾炎症状。典型的急性肾病变型IB可能造成很大的经济损失，尤其是肉用仔鸡的损失更为严重，其死亡率可高达35%～50%，其中特别以澳大利亚的T株所致的危害更甚。这些具有肾脏亲和力的IBV分离株不仅引起肾脏损伤，还可引起典型的呼吸道症状，同时影响产蛋量和蛋的品质。

此外，有证据表明，某些对呼吸道有亲和力的IBV毒株(包括M41和H52等)对易感鸡也有引发肾炎的能力，但川20和Ma5却不在此列。

在试验条件下，由病鸡肾病灶分离的IBV通过人工感染通常很难使鸡再出现肾病变。相反，采用传统的麻省型毒株(如M41)给鸡静脉注射，可经肉眼和显微镜下观察到肾病变。因此，我们不能仅依据肾病变症状就诊断鸡群是肾型IB感染。

现在尚不清楚为何在自然条件下某些IBV分离株(变异株)会有较强的肾脏亲和力，但可能与以下几种因素有关：

1．其他病原体(病毒或／和细菌)的影响。

2．IBD、CLA等引起的免疫抑制。

3．真菌及真菌毒素、高蛋白饲料的影响。

另外，肠道病毒中的家禽肾炎病毒也可引起鸡的肾炎及肾脏病变，而传染性法氏囊病亦可见尿酸盐沉积于肾脏而造成肾炎，故应注意鉴别诊断。当然，也不排除IBV肾型变异株(如T株)存在的可能，但一定要进行详细的实验及研究，以提供科学的诊断依据。

至于IB的预防，目前最常用的IB疫苗是Ma5，H120和H52。此外，康涅狄克型、阿肯萨斯型、DPI、JMK和荷兰变异株(D274)等疫苗也有使用，但这些疫苗都是采用与肾型IBV无关的毒株生产的。

英特威公司研制的传染性支气管炎Ma5活疫苗(NobilisIBMa5)，对从IB肾型病变小鸡分离出的大部分IBV变异株(T株除外)均表现出较好的交叉保护作用，如与英特威生产的传染性支气管炎4／91活疫苗配合使用，则对95%以上的肾型IBV分离株都具有有效免疫保护。

针对目前国内流行的肾病变IB的情况，英特威公司建议采用以下免疫程序。

1．肉鸡免疫程序

1～4日龄 NobilisIB Ma5+Clone30 喷雾／滴眼／滴鼻

14～16日龄 NobilisIB4／91 滴眼／滴鼻

2．种鸡和蛋鸡免疫程序

1～4日龄 NobilisIB Ma5+Clone30 喷雾／滴眼／滴鼻

14～16日龄 NobilisIB4／91 滴眼／滴鼻

8周龄 NobilisIB Ma5+Clone30 滴眼／滴鼻

10周龄 NobilisIB4／91 滴眼／滴鼻

16～18周龄 英特威IB+ND灭活疫苗 颈部皮下／肌肉注射

35～40周龄 英特威IB+ND灭活疫苗 颈部皮下／肌肉注射

16～18周龄后依疫情状况，每隔8～10周采用Ma5或H120喷雾或饮水，以加强局部免疫。

然而，如果是真正由T株引起的肾型IB，Ma5则不具保护作用。不过，现有的澳大利亚T株疫苗是颇不安全的，故不应随便引进此苗。因为在没有对国内现今流行的IBV肾病变型毒株与其他疫苗的交叉保护进行深入的研究以前，盲目引进T株以预防肾型IB是极不明智的。

综上所述，关于IB的预防，首先应分离IBV毒株，与常用IB疫苗进行交叉中和及交叉保护试验。与此同时，应加强IBD疫苗的免疫接种，防止因IBD和其他病原体(包括真菌毒素)等引起的免疫抑制。如果真正分离到一种独特的肾病变型IBV变异株，用现有疫苗不可能得到交叉保护作用时，则可能要产生这种独特毒株的安全弱毒疫苗，然而这不是一件容易的工作，能否成功还是一个问题。