喹诺酮类药物

出处:按学科分类—医药、卫生 中南大学出版社《实用儿科药物手册》第297页(440字)

本类药物是近年来迅速发展起来的一类抗菌药物,属萘啶酸的衍生物。其作用机制是抑制细菌DNA回旋酶活性,造成细胞染色体不可逆损害而发挥抗菌作用。按发明先后及其抗菌性能的不同可分为一、二、三代。第一代喹诺酮类药物以萘啶酸为代表,主要对大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯杆菌属、少数变形杆菌等革兰阴性菌有作用,因疗效不佳已少用。第二代喹诺酮类药物以吡哌酸为代表,抗菌谱较第一代广,对肠杆菌属、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷杆菌属、铜绿假单胞菌等均有一定疗效,且副作用少。第三代喹诺酮类药物以氟哌酸为代表,对革兰阴性菌作用进一步加强,且对葡萄球菌等革兰阳性菌也有一定抗菌作用。主要用于中、轻度感染。不良反应有恶心、呕吐等消化道反应以及头痛、头晕、睡眠不良等中枢神经系统反应。此外,喹诺酮类对幼年动物可致软骨损害,在人类中尚未发现,但发现少数患者用药后出现关节疼痛。目前认为不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全的小儿,尤其是婴儿。必要时短期服用。

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