印地那韦

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第207页（764字）

【别名】：因地那韦

【制剂规格】：

胶囊：0．2g，0．4g。

【药理作用】：

本品竞争性抑制人免疫缺陷病毒－1和人免疫缺陷病毒－2蛋白酶，阻止了病毒前体多蛋白的分裂并干扰新形成的病毒颗粒的成熟，使之失去传染性。本品口服吸收良好，吸收受食物及pH值影响。体内被细胞色素P－450酶代谢，主要是CYP3A4酶。T_1／2约1．5h。

【适应症】：

单独或者与其他药物合用于人免疫缺陷病毒感染(艾滋病)。

【用法、用量】：

口服：每次0．8g，每日3次。

【不良反应】：

常见胃肠道功能紊乱、头痛、乏力或疲劳、皮肤反应、味觉异常、头晕、失眠、感觉异常、口干、排尿困难、肌痛、肾结石、高胆红素血症和其他血液化学的改变。

【药物相互作用】：

与齐多夫定、去羟肌苷等逆转录酶抑制剂合用有协同作用。本品抑制华法林、环孢素、卡马西平、奈法唑酮和沙奎那韦等药代谢，可抑制阿普唑仑、氟西泮、地西泮、咪达唑仑、艾司唑仑、三唑仑、唑吡坦、普罗帕酮、胺碘酮、氟卡尼、恩卡尼、奎尼丁、苄普地尔、双氢麦角胺、麦角胺、吡罗昔康、右丙氧芬、哌替啶、安非他酮、氯氮平、匹莫齐特、阿司咪唑、特非那定、利福布汀、西沙必利等药物的代谢而可能引发心律失常、镇静过度或呼吸抑制等严重不良反应。酶诱导剂可加速本品代谢。

【注意事项】：

哺乳期妇女禁用。孕妇、血友病患者慎用。本品应空腹口服，餐前1h或者餐后2h时服。肾结石患者应保证充足饮水。