普伐他汀

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第391页（629字）

【别名】：帕尔停、帕伐他丁、普拉固、帕瓦停

【制剂规格】：

片剂：5mg，10mg。

【药理作用】：

本品为HMG-CoA还原酶抑制剂，作用和作用机制与洛伐他汀同。但作用较强，对降低胆固醇的作用较明显，对三酰甘油几无降低作用。口服可吸收，血浆蛋白结合率43%～55%。生物利用度约18%。口服血药浓度达峰时间为1～1．5h。

【适应症】：

饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症(Ⅱa和Ⅱb型)。也可用于冠状动脉性心脏病的一级预防和二级预防。

【用法、用量】：

口服：每次10mg，分2次服，可根据情况增量至20mg／d。

【不良反应】：

常见胃肠道反应，偶见阳痿、失眠。偶有白细胞和血小板减少、轻度的转氨酶升高(特别是对于饮酒或治疗前肝功能异常的患者)等，还可见有肌酸磷酸激酶、尿酸升高及尿隐血阳性等。

【药物相互作用】：

与考来烯胺或考来替泊同服可降低本品生物利用度。

【注意事项】：

孕妇及哺乳期妇女禁用。活动性肝病或严重肝功能异常、对本品过敏者禁用。有肝病史或饮酒史的患者和对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。