盐酸伐地那非

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《内科药物手册》第598页（676字）

【制剂规格】：

片剂：2．5mg，5mg，10mg，20mg。

【药理作用】：

本品为PDE5的选择性抑制剂，能够通过抑制海绵体内环单磷酸鸟苷(cGMP)的降解，可增加海绵体内cGMP水平，松弛平滑肌，血液流入海绵体。本品口服约30min起效，进食不影响本品吸收速度，药效可持续4～6h。主要经肝脏代谢(主要为细胞色素P－450同工酶CYP3A4介导，CYP3A5和CYP2C也参与)，T_1／2约4h。

【适应症】：

阴茎勃起功能障碍。

【用法、用量】：

口服：成人，推荐剂量每次10mg，性行为前1h服用。根据疗效和不良反应剂量可降低至每次5mg，或增加至每次20mg；老年人和轻度肝功能不全者开始剂量为5mg。

【不良反应】：

常见头痛、面部泛红、消化不良、肌痛和背痛、视觉异常等。

【药物相互作用】：

硝酸酯类药物可加剧本品的降血压作用，禁止合用(至少间隔24h)。也禁止与α受体阻滞剂合用。细胞色素P－450同工酶CYP3A4的强效抑制剂如红霉素、酮康唑、伊曲康唑、沙奎那韦、利托那韦等，以及细胞色素P－450的非特异性抑制物如西咪替丁等与本品合用时，可能会升高本品的血药浓度。

【注意事项】：

参阅他达那非。