邦妥卡因
书籍：麻醉科手册
出处：按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《麻醉科手册》第22页（787字）
邦妥卡因又称潘妥卡因。
【理化性质】 邦妥卡因为人工合成的脂类化合物，临床用其盐酸盐，为白色结晶，易溶于水。水溶液无色透明，0．1%溶液为酸性(酸碱度7)，较稳定。
(一)不能与碱性物质、碘、酒精相混，否则起沉淀而失效。
(二)可耐高热消毒。
【作用特点】
(一)邦妥卡因的作用出现较慢，潜伏期较长，一般须经3～8分钟才发生麻醉作用；脊髓麻醉须经15分钟作用才完全。但麻醉维持时间较普鲁卡因长，作用的消失则是逐渐的，详见表2～3。
表2～3 邦妥卡因的用法和用量(成人)
(二)邦妥卡因的麻醉效能比普鲁卡因强10～15倍，但毒性也大20倍。所以，其浓度和用量都要严格掌握。为预防中毒，麻药中宜加用适量副肾素，用法同普鲁卡因。
(三)邦妥卡因具有较强的粘膜穿透作用，故可用作表面麻醉药，应用后有引起局部粘膜血管扩张及充血的缺点。
(四)邦妥卡因中毒反应的症状和处理同普鲁卡因。
【适应症】 同普鲁卡因，还适用于表面麻醉。
【禁忌症】 普鲁卡因过敏的病人，也不宜用邦妥卡因。
【用法和用量】 详表2～3。临床成人一次极量以100毫克为限。禁忌静注。