Liddle综合征

出处:按学科分类—医药、卫生 东方出版中心《实用高血压病防治手册》第72页(513字)

本征是肾远曲小管加强储钠排钾的常染色体显性遗传病。

(一)临床表现

症状酷似原发性醛固酮增多症,出现高血压、低血钾、碱中毒、低肾素。其高血压是由于血容量过高导致小动脉平滑肌细胞水肿,由于Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶受抑制,使细胞内Na+、Ca2+增多,引起全身小动脉收缩而血压升高。一般表现为“良性”高血压,少数可并发脑卒中及心衰。

(二)鉴别诊断

与原发性醛固酮增多症主要鉴别为本征血、尿醛固酮降低,出现反常性酸性尿(肾小管上皮细胞缺K+,因此分泌H+与管腔内Na+进行交换)及安体舒通不能纠正低血钾。

(三)治疗

限制钠盐进入并补钾。利尿剂三氨蝶啶有特效,剂量每次100~150mg,每天3~4次。三氨蝶啶能抑制肾远曲小管离子转移,使钠排泄增加,钾排泄减少。

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