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多发性肌炎

书籍:神经科手册

出处:按学科分类—医药、卫生 山东科学技术出版社《神经科手册》第230页(1209字)

多发性肌炎,根据临床症状可分为四型:①病变肌较局限,急性时合并肌球蛋白尿;②肌病为主,伴有轻度皮肤损害症状;③皮肤症状较重,肌肉病变较轻,伴有较明显的胶原性疾病征;④合并于恶性肿瘤病。

【诊断要点】

(一)40~60岁发病较多,男性较女性常见。

(二)肢体近躯干肌肉受累较明显。

(三)有肌肉疼痛、皮炎、肌萎缩、吞咽困难、发热等症状。

(四)血沉加快,血清转氨酶增高。

(五)肌电图检查,可见肌纤动电压,肌源性变化。

(六)肌肉活组织检查:

1.肌纤维变性、空泡样,颗粒样变、吞噬现象。

2.局限性肌原性肌萎缩。

3.血管周炎性细胞浸润。

4.肌纤维再生现象。

(七)呈急性、亚急性或慢性病程,病程中可有缓解现象。

【治疗】

(一)强的松,急性期每日15~60毫克,亚急性或慢性期每日10~40毫克,以后渐减,必要时每日5~10毫克维持量,可据血沉变化情况减量。

(二)氟美松0.75~3毫克。

(三)促肾上腺皮质激素25~50单位,肌肉注射。治疗开始后,每2~3周都应检查1次血清酶的变化。

(四)肌萎缩可用苯丙酸诺龙25毫克,肌肉注射。

(五)加兰他敏1~2毫克,肌肉注射。

(六)中药治疗:

1.黄芪四钱,人参三钱,甘草二钱,白术三钱,陈皮三钱,当归三钱,升麻五分,柴胡二钱。水煎服。

2.熟地五钱,知母二钱,黄柏三钱,龟板一两,陈皮三钱,白芍三钱,当归三钱三钱,干姜五分。水煎服。

附:肌萎缩鉴别诊断表

〔注〕(+)为存在 (±)或有 (-)无

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