对药品的包装有什么要求?

出处：按学科分类—政治、法律 南京大学出版社《法律知识手册》第399页（443字）

对药品包装的基本要求是，药品包装必须符合药品质量的要求，便于储存、运输和医疗单位使用。规定有效期的药品，必须在包装上注明有效期。

发运中药材必须有包装。在每件包装上，都必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。只有这样，才能保证中药材不混杂、不浪费，保证质量，便于使用。

药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，以便于医疗单位和使用人使用，适应防病治病的需要，取得更理想的疗效，避免因使用不当而贻误疾病的治疗或是出现其他的不良后果。

麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品和外用药品的标签，必须印有规定的标志，便于管理和使用。