稳定剂
出处：按学科分类—工业技术 中国轻工业出版社《聚氯乙烯加工手册》第640页（4928字）
(一)三盐基硫酸铅测定
(1)色泽测定
取试样和标准纯样品各3g左右，分别均匀撒放在白纸上，在不同的位置观察比较其白度色泽，试样不得深于标准样品。
(2)氧化铅含量测定
①试剂及溶液
醋酸铵30%溶液，95%乙醇。
0．1%PAN乙醇指示剂(1)：0．1gPAN指示剂以95%乙醇溶解并稀释至100ml。
Cu－PAN溶液，将6．725gCuCl2以水溶解并稀释至1000ml配成0．05NCuCl2溶液。取此液30～40ml，加入pH5．7的NaAc－HAc缓冲溶液至pH=5～6，加入0．1%PAN乙醇指示剂数滴加热至60℃左右，以EDTA二钠(2)滴定至绿色，使用时取5ml加于试液中，再加入数滴PAN指示剂。
②测定步骤
称取样品0．3g(精确至0．0002g)，置入300ml三角烧瓶中，加30%醋酸铵20ml，95%乙醇20ml加热溶解，趁热以0．03MEDTA标准溶液(3)滴定至近终点时，加Cu－PAN溶液5ml，0．1%PAN指示液5滴，继续以EDTA标准溶液滴定至溶液呈黄绿色，终止滴定。
③计算公式：
式中 Y——氧化铅的百分含量
C——EDTA摩尔浓度
V——EDTA消耗体积
G——样品重量
0．2231——每毫摩尔相当于氧化铅之克数
(3)三氧化硫含量的测定
①试剂、溶液
氨水：氨水的配制参照标准GB631－77。
缓冲液(pH=10)，NH4Cl(GB65877)54g及25～25%的氨水(GB631－77)340ml，溶解于水配制成1000ml。
0．03M氯化钡(优级纯)：称7．5g氯化钡，用于二氧化碳水溶解并稀释至11。
②测定步骤
将上述溶液加热至沸，准确缓慢加入0．03M氯化钡溶液20ml，并不断摇动三角瓶于电炉上加热、冷却至微温，然后加氨水20ml，pH=10缓冲液10ml，Cu－PAN溶液5ml，0．1%PAN指示剂5滴以0．03MEDTA标准溶液滴定近终点时，加20ml95%乙醇继续以EDTA标准溶液滴定至溶液呈黄色，同时作空白试验。
③计算公式
式中 Y——二氧化硫的百分含量(ml)
V1——空白消耗EDTA体积(ml)
V2——试样消耗EDTA体积(ml)
0．08——每毫摩尔相当于三氧化硫之克数
W——试样重量
C——EDTA标准溶液浓度
(4)加热减量测定
称取10g试样装入清洁干燥、恒重的称量瓶中，放入105～110℃恒温干燥箱中，保持1h后取出放入干燥器中冷却0．5h后，再称量计算加热减量。
计算公式：
式中 W1——加热前试样与称量瓶重(g)
W2——加热后试样与称量瓶重(g)
W——加热前试样重(g)
Y——加热减量
(5)细度的测定
称取试样20g左右，放入500ml的烧瓶中，加入3%碳酸钠水溶液20ml，加入100ml95%乙醇，接上冷凝管在电炉上加热回流0．5h，自然冷却至室温后，全部移入120目筛子中，筛子浸存于漏过筛的碱性乙醇溶液的搪瓷小盆中，用羊毛漆刷轻轻地刷至目测已脱脂时，再用粗柱缓流的水流，小心冲洗过筛，将筛余物放入105～110℃恒温烘箱中保持15min后，取出放入冷却盆中冷却至室温，然后将余物移入称量瓶中，在分析天平中称量，计算漏余量。
计算公式
式中 G1——漏余量(g)
G2——试样重(g)
Y——漏余量
(二)二盐基性亚磷酸铅测定
二盐基性亚磷酸铅的测定可参照标准HG2－1054－77。
(三)二盐基性苯二甲酸铅测定
二盐基性苯二甲酸铅的测定可参照二盐基性亚磷酸铅测试法。
(四)硬脂酸盐测定方法
硬脂酸盐测定方法包括硬脂酸钙、硬脂酸镉、硬脂酸钡、硬脂酸铅、硬脂酸锌等。
(1)仪器
熔点测定仪、毛细管、250ml三角烧瓶、滴定管、称量瓶、120目筛、0～300℃温度计。
(2)试剂
甘油、固体石蜡、乙醇、0．5N氢氧化钾标准溶液。
(3)测定步骤
①熔点的测定 装试样于薄壁毛细管中(毛细管Φ0．8～1．0mm；长45mm，一端封闭)。长约2～3mm，试样需装填密实。将毛细管放在温度计刻度两旁，并使底部与温度计水银球底端平齐，再将温度计插入熔点测定器中，注意不要与管壁接触，水银球及毛细管内样品必须完全浸在液面下，用微火加热。样品开始收缩时的温度即为初熔点，记录温度计上的读数。样品熔化成透明的液体时的温度为终熔点，取初熔点和终熔点平均值作为试样的熔点。
②细度测定 在药物天平上称取试样10g精确到0．1g置于200目筛中，筛上的颗粒用软刷刷在一起，装入称量瓶中称重。
计算公式：
式中 G1——筛余物(g)
G2——试样重(g)
③水分测定
称取约3g试样置于干燥恒重之扁形称量瓶中，在一定温度*的恒温箱中干燥3h，取出置于干燥器中，冷却后称量。
计算公式：
式中 G1——样品失重量(g)
G2——祥品重(g)
④酸值测定 称取试样3～4g，置于100ml烧杯中，加入25ml中性乙醇。用玻璃棒充分搅拌，然后过滤入250ml三角瓶中。过滤残渣用20ml中性乙醇分二次洗涤，洗涤倒入滤液，加酚酞指示剂以氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至微红色为终点。
式中 NKOH——氢氧化钾当量浓度
VKOH——氢氧化钾之体积(m1)
⑤与AgNO3溶液作用 取试样少许(约0．5g)，置于10ml乙醇中。用玻璃棒充分搅拌，静置约5mm，然后滴入10%的AgNO3溶液数滴，观察澄清液中有否混浊现象。
⑥金属含量的测定 金属包括铅、钙、镉、锌、钡等其含量用百分数表示，测定方法如下：称取试样0．5g(准确至0．0002g)置于250ml三角烧瓶中，加入浓硝酸5ml、蒸馏水20ml，加热回流至液面澄清以热蒸馏水冲洗冷凝管，冷却后加入4ml酒石酸及10mlpH=10的缓冲液以铬黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定由紫色变为蓝色。
计算
式中 VEDTA——EDTA之体积(ml)
MEDTA——EDTA之分子量
Z——金属含量的百分数
⑦金属元素含量 此方法适合于铅、钙、镉、锌的百分含量测定。
钡的百分含量测定：称取试样的0．5g，置于三角瓶中，用移液管加入H2SO4溶液25ml，装上冷凝管加热回流至上层油脂透明为止，以蒸馏水冲洗冷凝管，加入酚酞指示剂，NaOH标准溶液滴定至微红色为终点，同时作一空白试验。
计算公式：
式中 V——空白试验所消耗的NaOH溶液的体积(ml)
V1——为试样所耗的NaOH溶液的体积(ml)
(五)二月桂酸二丁基锡
(1)相对密度测定
相对密度测定参照HG2－433－78。
(2)折光率测定
折光率测定参照HG2－440－66。
(六)失水苹果酸二丁基锡
(1)相对密度测定
相对密度测定参照HG2－433－78。
(2)折光率测定
折光率测定参照HG2－440－66。