盐酸哌唑嗪

出处：按学科分类—医药、卫生 第二军医大学出版社《儿科药物手册》第219页（789字）

【制剂规格】：

片剂：1mg，2mg，5mg。

【药理作用】：

系肾上腺素α₁受体阻滞剂。能选择性阻断突触后α₁受体，抑制肾上腺素和去甲肾上腺素对血管平滑肌的收缩作用，扩张外周小动脉，降低外周血管阻力。收缩压和舒张压均明显下降，有较强的降压作用，但不抑制突触α₂受体的负反馈调节功能，无继发反射性心率加快及血浆肾素活性增高的作用，对肾血流量和肾小球滤过率均无明显影响。

【药动学】：

口服吸收完全，血浆蛋白结合率为92%～97%，T_max为1～3h，2h起效，持续约10h。主要在肝内代谢，T_1／2为2～3h。

【适应症】：

轻、中度高血压，常与利尿药合用。也用于充血性心力衰竭。

【用法、用量】：

口服：开始每次0．01mg／kg，每日3～4次，以后逐渐增至每次0．02～0．04mg／kg，每日3～4次，维持量为每日0．08～0．4mg／kg。

【不良反应】：

可有直立性低血压反应(首剂反应)、眩晕、头昏、血容量小或限钠过分、体弱者可昏倒、体温过低等。亦有视物模糊、幻觉、头痛、忧郁、易激动、便秘、腹泄、口干、恶心、呕吐、鼻塞、尿频等。

【药物相互作用】：

钙通道阻滞药等抗高血压药可增强本品作用。拟交感胺药物、非类固醇类消炎镇痛药可减弱本品的降压作用。

【注意事项】：

过敏者忌用。高血压合并高血脂者选用本品为宜。首剂或加大剂量宜就寝前服用。对本品过量所致的循环障碍，应补充血容量，给予拟交感胺药物。