细辛 杜仲

出处:按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《对药的化学、药理与临床》第293页(1812字)

【中医理论】

杜仲甘温入肝、肾经,能补益肝肾,强壮筋骨;细辛辛温入肺、肾经,有助阳补益之效,两药配伍,补益之功更佳。用量:细辛入丸散1~2g,入煎剂3~6g,前人有细辛用末不可过一钱之说,故用之宜谨慎,杜仲6~15g,用法:水煎服。

【药理研究】

抗衰老作用[1]

细辛、杜仲及其合剂对衰老小模型抗氧化系统的影响:杜仲、细辛制成含生药浓度为5.91mg/ml水煎剂(合剂各单味药的比例为:杜仲:细辛=2∶1),置4℃冰箱中贮藏备用。小鼠120只,将动物随机分组,每组雌雄各半。青年组:3~月龄18~21g10只;中年组:6~8月龄25~21g10只;D半乳糖衰老模型组+给药组:3~4月龄18~21g90只,随机分为3组:细辛组、杜仲组、合剂组,每组30只。青年、中年组与其他组别小鼠在相同条件下饲养,与衰老模型组同时处死。测定以上3组的各项指标(测定方法与给药组同)。了解他们增龄变化的特点。造模:衰老模型组:将3月龄体重20±2.0g小鼠每日背部皮下注射D-半乳糖100g/kg,连续一个月,形成糖代谢紊乱所致亚急性衰老,即为衰老模型组。D-半乳糖衰老模型组+给药组:上述造模同时每日灌服药物水煎剂(杜仲组0.1g/kg、细辛组0.05g/kg、合剂组0.05g/kg)。在给药后15、30、45d分别随机处死动物,每组10只,测定观察指标。

方法:将小鼠断头处死,取脑、肝组织称重,用0.9%生理盐水制成10%匀浆,3000r/min离心10min,取上清液进行SOD、NOS、GSH-Px活性测定。测定方法按试剂盒说明程序进行。匀浆中蛋白含量测定采用双缩脲法。实验的各项指标用均数±标准差()表示,实验数据的统计学处理采用t检方差分析。

老龄小鼠模型给予不同中药后脑组织SOD活性的变化,见表6-33-1。

表6-33-1 给予不同中药后老龄小鼠模型脑组织SOD(Nu/ml)活性的变化()

注:与老年组比较:*P<0.05,* *P<0.01

老龄小鼠模型给予不同中药后脑组织NOS活性的变化,见表6-33-2。

表6-33-2 给予不同中药后老龄小鼠模型脑组织NOS(u/mg)活性的变化()

注:与老年组比较:*P<0.05,* *P<0.01

老龄小鼠模型给予不同中药后肝组织GSH-Px活性的变化,见表6-33-3。

表6-33-3 给予不同中药后老龄小鼠模型肝中GSH-Px(u/mg Pr)活性的变化()

注:与老年组比较:*P<0.05,* *P<0.01

本研究表明,D-半乳糖所致衰老模型的各相关指标具备衰老小鼠的特征,此衰老模型稳定、可靠。随着小鼠增龄,造模前,其肝组织中GSH-Px脑组织SOD、NOS活性较高;造模后,GSH-Px、NOS、SOD活性下降。细辛、杜仲及其合剂能显着提高老龄小鼠模型GSH-Px、SOD、NOS的活性,尤以合剂提高最为显着。老龄小鼠模型在给药15d时,合剂对脑组织的SOD活性升高最为显着;在给药30d时,合剂对肝组织的GSH-Px、脑组织NOS活性升高最为显着。提示细辛、杜仲及合剂通过提高GSH-Px、SOD、NOS活性,进而可抑制自由基反应,减少自由基对机体的损伤,发挥抗衰老作用。

【参考文献】:

1 栗坤,刘明远,魏晓东.细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠模型抗氧化系统影响的实验研究.中药材,2000;(3):23

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