尼扎替丁

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第146页（793字）

作用

(1)为一新型强效阻断组胺结合于胃酸分泌细胞的H₂受体阻制药。抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强5－10倍。能显着抑制夜间胃酸分泌达12h。口服75－300mg，并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性，胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。

(2)对基础血清胃泌素或食物引起的高胃泌素血症无作用。

(3)口服剂量的90%以上在12h随尿排出，6%随粪排除；60%以原形排泄。

用途 同西咪替丁。

用法和用量

(1)活动性溃疡：300mg，qd，睡前服用；或150mg，bid。维持治疗，150mg，qd。

(2)良性胃溃疡：300mg，qd，睡前服用。

(3)预防十二指肠溃疡：150mg，qd，睡前服用。

剂型与规格 胶囊剂：150mg，300mg。

注意事项

(1)对本药过敏者禁用，对其他H2受体拮抗药过敏者慎用。

(2)肾功能不全者用量要减量。服药后尿胆素原测定可呈假阳性。

(3)不良反应发生率2%，主要有皮疹、瘙痒、便秘、腹泻、口渴、恶心、呕吐等。也有头晕、失眠、多梦、头痛；偶见鼻炎、咽炎等。