间羟胺

出处：按学科分类—医药、卫生 军事医学科学出版社《新编麻醉药物实用手册》第212页（980字）

【别名】：阿拉明

作用

(1)兴奋α₁－受体，收缩血管，升压效果比去甲肾上腺素弱，但较持久，有中等度加强心肌收缩的作用。无局部刺激作用。增加心输出量。使外周阻力增加。但对心率无明显影响。

(2)可增加脑和冠状动脉的血流量。皮下、肌注和静注均起效迅速，肝脏代谢，代谢产物由胆汁及肾排出。

用途

(1)非低血容量性休克的防治，如循环衰竭、心肌梗塞、椎管内麻醉以及神经节阻滞药过量所致的休克。

(2)手术时的低血压的纠正。

(3)用于阵发性房性心动过速的治疗。

用法和用量

(1)皮下：10－20mg。

(2)肌注：10－20mg。

(3)静注：1．5－5mg。

(4)输注：10－40mg稀释至300ml后缓慢输注，或15－100mg加入生理盐水或5%－10%葡萄糖溶液250－500ml中输注，20－30滴·min^－1，以血压情况调节用量和滴速。最好与多巴胺混合使用。极量每次100mg(0．3－0．4mg·min^－1)。

剂型与规格 注射剂：10mg(1ml)，50mg(5ml)，安瓿。

注意事项

(1)高血压、甲亢、糖尿病和心脏病病人慎用。

(2)连续应用可引起快速耐药性。

(3)不宜和碱性药物共同输注，因可引起分解。与氟烷同用，易引起心律失常。与青霉素钾盐混合输注，可降低本药的活力；单胺氧化酶抑制剂、缩宫素和麦角新碱可增强本药的作用。